p-trifluoroacetamidophenyl O-(2-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-galactopyranoside | 85451-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: p-trifluoroacetamidophenyl O-(2-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-galactopyranoside
• CAS: 85451-35-0
• 化学式: C₇₀H₆₂F₃NO₂₂
• 分子量: 1326.25
• InChiKey: RICSIIKEXNPIET-NDRDRBDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  96.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  280.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-di-O-benzyl-3,6-dideoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl bromide 、 p-trifluoroacetamidophenyl O-(2-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-galactopyranoside 在 四乙基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以61%的产率得到p-trifluoroacetamidophenyl O-(2,4-di-O-benzyl-3,6-dideoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl)-(1->3)-O-(2-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Garegg, Per J.; Norberg, Thomas, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 12, p. 2973 - 2982

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛二甲缩醛 、 p-trifluoroacetamidophenyl O-(2-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-galactopyranoside 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以73%的产率得到p-trifluoroacetamidophenyl O-(2-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Garegg, Per J.; Norberg, Thomas, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 12, p. 2973 - 2982

  摘要：

  DOI：