18-(2,5-ditert-butylphenyl)-13,18-diazaheptacyclo[14.7.1.02,14.03,12.04,9.05,23.020,24]tetracosa-1(23),2(14),3(12),4(9),5,7,10,15,20(24),21-decaene-17,19-dione | 183017-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 18-(2,5-ditert-butylphenyl)-13,18-diazaheptacyclo[14.7.1.02,14.03,12.04,9.05,23.020,24]tetracosa-1(23),2(14),3(12),4(9),5,7,10,15,20(24),21-decaene-17,19-dione
• CAS: 183017-44-9
• 化学式: C₃₆H₃₀N₂O₂
• 分子量: 522.646
• InChiKey: NYMHAPYDBJZIBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 18-(2,5-ditert-butylphenyl)-13,18-diazaheptacyclo[14.7.1.02,14.03,12.04,9.05,23.020,24]tetracosa-1(23),2(14),3(12),4(9),5,7,10,15,20(24),21-decaene-17,19-dione 在 氢氧化钾 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以43%的产率得到13-Benzoyl-18-(2,5-ditert-butylphenyl)-13,18-diazaheptacyclo[14.7.1.02,14.03,12.04,9.05,23.020,24]tetracosa-1(23),2(14),3(12),4(9),5,7,10,15,20(24),21-decaene-17,19-dione
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷和噻吩过二苯二酰亚胺–高荧光杂环

  摘要：

  通过分别用亚磷酸酯和硫将1-硝基过二苯二甲酰亚胺3和5还原环化来制备吡咯并-和噻吩过二苯二甲酰亚胺4和7。酰亚胺4和7是高度荧光的，并且易于通过亲核取代反应单官能化，这使得它们可用于荧光标记。

  DOI：

  10.1002/jlac.199619961014
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,5-Di-tert-butylphenyl)-1-nitroperylene-3,4-dicarboximide 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 反应 3.0h， 以80%的产率得到18-(2,5-ditert-butylphenyl)-13,18-diazaheptacyclo[14.7.1.02,14.03,12.04,9.05,23.020,24]tetracosa-1(23),2(14),3(12),4(9),5,7,10,15,20(24),21-decaene-17,19-dione
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷和噻吩过二苯二酰亚胺–高荧光杂环

  摘要：

  通过分别用亚磷酸酯和硫将1-硝基过二苯二甲酰亚胺3和5还原环化来制备吡咯并-和噻吩过二苯二甲酰亚胺4和7。酰亚胺4和7是高度荧光的，并且易于通过亲核取代反应单官能化，这使得它们可用于荧光标记。

  DOI：

  10.1002/jlac.199619961014