| 124070-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• CAS: 124070-49-1
• 化学式: C₉H₂₃NO₂SSi
• 分子量: 237.439
• InChiKey: RIKDUPKTLHWKKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 碘苯二乙酸 、 lithium acetate 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 2,6-二甲氧基苯甲醛 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 (E)-2-(2-(2,6-dimethoxybenzylidene)-1-((2-(trimethylsilyl)ethyl)sulfonyl)hydrazinyl)butyl acetate
  参考文献：
  名称：

  基于Hy的脂族胺βC H氧化的外向导向策略

  摘要：

  描述了一种新的基于based的外向基团（DG）策略，该策略用于脂族胺的未活化伯C-H键的功能化。protected DGs可以方便地从受保护的伯胺合成，并通过五元的exo - palladacycles选择性地促进β-乙酰氧基化和甲苯磺酰化。可以耐受具有广泛骨架和官能团的胺。此外，DG可以很容易地去除，并且还发现了一个一锅的CH乙酰氧基化/ DG去除方案。

  DOI：

  10.1002/anie.201600912
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅基)乙磺酰胺 生成
  参考文献：
  名称：

  Addition of Grignard and organolithium reagents to N-sulfonyl aldimines generated in situ from aldehydes and N-sulfinylsulfonamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a080