(E)-2-(ethoxymethylene)-4,4-difluoro-3-oxobutyric acid ethyl ester | 176969-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-(ethoxymethylene)-4,4-difluoro-3-oxobutyric acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-ethoxymethylene-4,4-difluoroacetoacetate；ethyl 2-ethoxymethylene-4,4-difluoro-3-oxo-butyrate；ethyl α-ethoxymethylene-4,4-difluoro-3-oxobutyrate；Ethyl (2E)-2-(ethoxymethylidene)-4,4-difluoro-3-oxobutanoate
• CAS: 176969-33-8
• 化学式: C₉H₁₂F₂O₄
• 分子量: 222.189
• InChiKey: KDVPGBVZKTVEIS-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  248℃
• 密度：
  1.177
• 闪点：
  101℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(ethoxymethylene)-4,4-difluoro-3-oxobutyric acid ethyl ester 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-(二氟甲基)-1-甲基吡唑-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种1-甲基-3-二氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺脲类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种1‑甲基‑3‑二氟甲基‑1H‑吡唑‑4‑甲酰胺脲类化合物及其制备方法与在防治黄瓜褐斑病、黄瓜细菌性角斑病、黄瓜枯萎病、黄瓜灰霉病菌中的应用，它由二氟乙酰乙酸乙酯和原甲酸三乙酯反应得到中间体(E)‑2‑乙氧基亚甲基‑4,4‑二氟‑3‑乙酰乙酸甲酯；中间体依次与甲基肼反应、再水解后与氨水反应得1‑甲基‑3‑二氟甲基‑1H‑吡唑‑4‑酰胺；最后分别与草酰氯及不同取代基的苯胺衍生物过夜反应，反应结束后减压蒸馏，重结晶得目标化合物；本发明化合物为具有杀菌活性的新化合物，为新农药的研发提供了基础。

  公开号：

  CN107033081A
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二氟乙酰乙酸乙酯 、 原甲酸三乙酯 在 乙酸酐 作用下， 反应 8.0h， 生成 (E)-2-(ethoxymethylene)-4,4-difluoro-3-oxobutyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种3-(二氟甲基)-吡唑-4-羧酸酯类衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种3‑(二氟甲基)‑吡唑‑4‑羧酸酯类衍生物及其制备方法和应用，3‑(二氟甲基)‑吡唑‑4‑羧酸酯类衍生物的结构式如式(Ⅰ)所示： 式(Ⅰ)中，苯环上的H被取代基R单取代、多取代或不取代，取代基R独立地为烷基、甲氧基、卤素、硝基或三氟甲基。本发明公开的3‑(二氟甲基)‑吡唑‑4‑羧酸酯类衍生物为具有杀菌活性的新化合物，其杀菌活性结果表明，部分化合物对番茄早疫病菌、小麦赤霉病菌、水稻稻瘟病菌、辣椒疫病菌、油菜菌核病菌、黄瓜灰霉病菌、水稻纹枯病菌、黄瓜枯萎病菌、花生褐斑病菌以及苹果轮纹病菌具有较好的抑制作用，以及具有较好的除草活性，为新农药的研发提供了基础。

  公开号：

  CN114957123A

文献信息

• [EN] PYRIDINONE- AND PYRIDAZINONE-BASED COMPOUNDS AND MEDICAL USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE PYRIDINONE ET DE PYRIDAZINONE ET UTILISATIONS MÉDICALES ASSOCIÉES
  申请人：HLA TIMOTHY

  公开号：WO2019173790A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The various examples presented herein are directed to compounds of the formula A-L1-Het1-L2-Cy1 or a pharmaceutical acceptable salt, polymorph, prodrug, solvate or clathrate thereof, wherein: A is cycloalkyl, aryl, arylalkyl or heterocyclyl; Het1 is heterocyclyl containing at least two heteroatoms; Cy1 is a heterocyclyl; L1 is a bond, alkyl, alkenyl or alkynyl linker; L2 is an acyl or alkyl linker; and A and Cy1 are different. The compounds are useful in the treatment of fibrotic diseases, abnormal vascular leak and pathological angiogenesis.

  本文提供的各种示例涉及到以下公式的化合物A-L1-Het1-L2-Cy1或其药用可接受的盐、多型体、前药、溶剂合物或包合物，其中：A为环烷基、芳基、芳基烷基或杂环烷基；Het1为含有至少两个杂原子的杂环烷基；Cy1为杂环烷基；L1为键、烷基、烯基或炔基连接物；L2为酰基或烷基连接物；A和Cy1不同。这些化合物在治疗纤维化疾病、异常血管渗漏和病理性血管生成方面具有用途。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING AMINALE AND THEIR USE FOR PREPARING 1,3-DISUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'AMINAL ET UTILISATION AFFÉRENTE POUR LA PRÉPARATION DE COMPOSÉS 1,3-PYRAZOLE DISUBSTITUÉS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2011054733A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Process for preparing aminale and their use for preparing 1,3-disubstituted pyrazole compounds.

  制备氨基和它们用于制备1,3-二取代吡唑化合物的过程。
• Method for preparing a fluorinated organic compound
  申请人：RHODIA OPERATIONS

  公开号：US20140148603A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  A method for preparing a fluorinated organic compound (II) from an organic compound (I) comprising at least one nucleofugal group Nu, and also a preparation of different specific organic compounds, in particular a fluoro-methylpyrazole compound. The method comprises: a reaction, in the presence of water, of the organic compound (I) and at least one salt providing at least one fluoride anion; and a replacement of at least one nucleofugal group Nu of the compound (I) with a fluorine atom, in order to obtain the fluorinated organic compound (II).

  一种从含有至少一个亲核离开基团Nu的有机化合物(I)制备氟化有机化合物(II)的方法，以及制备不同特定有机化合物，特别是氟甲基吡唑化合物的方法。该方法包括：在水的存在下，有机化合物(I)与至少提供至少一个氟化物阴离子的盐的反应；以及将化合物(I)中至少一个亲核离开基团Nu替换为氟原子，以获得氟化有机化合物(II)。
• [DE] VERFAHREN ZUM HERSTELLEN VON DIFLUORACETESSIGSÄUREALKYLESTERN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING DIFLUORO-ACETYL-ACETIC ACID ALKYLESTERS<br/>[FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DES ALKYLESTERS D'ACIDE DIFLUOROACETYLACETIQUE
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2005003077A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein dreistufiges Verfahren zum Herstellen von 4,4-Di-fluor-acet-essig-säure-ethyl-ester, worin im ersten Schritt 4-Chlor-4,4-di-fluor-acet--essig-säure-ethyl-ester mit Trialkylphosphiten der Formel (III) P(OR1)3 in welcher R1 für C1-C4-Alkyl steht, wobei die Reste R1 jeweils gleich oder verschieden sein können, zu Alkylphosphonsäureestern der Formel (IV) umgesetzt wird, welche im zweiten Schritt mit einem Amin der Formel (V) in welcher R2 und R3 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl oder ge-mein-sam für -CH2-CH2-O-CH2-CH2- stehen, zu Enaminen der Formel (VI) in welcher R2 und R3 die oben angegebenen Bedeutungen haben, umgesetzt werden, welche im dritten Schritt in Gegenwart einer Säure hydrolysiert werden.

  本发明涉及一种制备4,4-二氟乙酸乙酯的三步法，其中在第一步中，将4-氯-4,4-二氟乙酸乙酯与化学式（III）P(OR1)3中的三烷基磷酸酯反应，其中R1代表C1-C4烷基，其中残基R1可以相同也可以不同，形成化学式（IV）的烷基磷酸酯，然后在第二步中，将化学式（V）中的胺与化学式（V）中的R2和R3分别代表氢或C1-C4烷基或共轭的-CH2-CH2-O-CH2-CH2-反应，形成化学式（VI）的烯胺，其中R2和R3具有上述给定的含义，最后在第三步中，在酸的存在下水解烯胺。
• halogen-substituted compounds
  申请人：Maue Michael

  公开号：US20110301181A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The invention relates to compounds of the general formula (I), in which the radicals A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , Lm, Q, R 1 , T and U have the meaning given in the description and to the use of the compounds for controlling animal pests. In addition, the invention relates to processes and intermediates for the preparation of the compounds according to formula (I).

  该发明涉及一般式(I)的化合物，其中基团A1、A2、A3、A4、Lm、Q、R1、T和U的含义如描述中所示，以及该化合物用于控制动物害虫。此外，该发明涉及根据一般式(I)制备化合物的工艺和中间体。