2-amino-4-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-nitrophenylsulfonyl)-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carbonitrile | 1423077-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 2-amino-4-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-nitrophenylsulfonyl)-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carbonitrile
• 英文别名: 5-Amino-3-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-nitrophenyl)sulfonyl-2,3-dihydropyrrole-4-carbonitrile
• CAS: 1423077-27-3
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄O₅S
• 分子量: 386.388
• InChiKey: RKWWOHXZOZCFLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (N-4-nitrophenylsulfonyl)-2-(4-acetoxyphenyl)aziridine 、 丙二腈 在 potassium tert-butylate 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以88%的产率得到2-amino-4-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-nitrophenylsulfonyl)-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  N活化的氮丙啶与丙二腈的多米诺开环（DROC）对映选择性合成4,5-二氢吡咯

  摘要：

  描述了一种通过活化的氮丙啶与丙二腈的多米诺开环环化（DROC），以优异的收率和立体选择性合成高度官能化的外消旋和非外消旋4,5-二氢吡咯的有效而实用的策略。该反应用作合成对映体纯形式的多种取代的4，5-二氢吡咯的工具。

  DOI：

  10.1021/jo302815m