(Z)-5-(4-Methoxy-phenyl)-pent-4-enenitrile | 854001-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (Z)-5-(4-Methoxy-phenyl)-pent-4-enenitrile
• 英文别名: (Z)-5-(4-methoxyphenyl)pent-4-enenitrile
• CAS: 854001-11-9
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: YNHKXLQGXAJUIT-HYXAFXHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  33.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5-(4-Methoxy-phenyl)-pent-4-enenitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 (Z)-5-(4-Methoxyphenyl)-4-penten-1-amine
  参考文献：
  名称：

  未活化烯烃的钯催化区域选择性 C-H 碘化

  摘要：

  报道了钯催化的未活化烯烃的 CH 碘化。吡啶酰胺导向基团能够对多种烯烃进行区域选择性官能化，以提供单一立体异构体形式的碘化产物。机理研究表明，六元烯基钯环中间体通过限制营业额的 CH 活化可逆形成。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b03998
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 (3-氰基丙基)三苯基鏻 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.28h， 以82%的产率得到(Z)-5-(4-Methoxy-phenyl)-pent-4-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  未活化烯烃的钯催化区域选择性 C-H 碘化

  摘要：

  报道了钯催化的未活化烯烃的 CH 碘化。吡啶酰胺导向基团能够对多种烯烃进行区域选择性官能化，以提供单一立体异构体形式的碘化产物。机理研究表明，六元烯基钯环中间体通过限制营业额的 CH 活化可逆形成。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b03998

文献信息

• One-Pot Regio- and Stereoselective Cyclization of 1,2,<i>n</i>-Triols
  作者：Tao Zheng、Radha S. Narayan、Jennifer M. Schomaker、Babak Borhan

  DOI：10.1021/ja043002i

  日期：2005.5.1

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• Photoinduced Disulfide-Catalyzed Intramolecular Anti-Markovnikov Hydroamination through <i>in Situ</i> N–S Species
  作者：Guoxiang Zhang、Hui He、Xiaoxiao Chen、Shao-Fei Ni、Rong Zeng

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00508

  日期：2023.3.10

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