| 883147-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 883147-59-9
• 化学式: C₂₁H₃₁N₅O₆S
• 分子量: 481.573
• InChiKey: MXUGMORZLWBMNU-LUIZSJORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  147.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2,2-二甲氧基丙烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW PIPERIDINE ANTIBIOTICS
  [FR] NOUVEAUX ANTIBIOTIQUES DE PIPERIDINE

  摘要：

  这项发明涉及一种新颖的具有抗菌活性的哌啶衍生物，其化学式为（I），其中U和V中的一个代表N，另一个代表N或CH；M代表CH2CH2，CH=CH，CH(OH)CH(OH)，CH(OH)CH2，CH(NH2)CH2，COCH2或OCH2；R1代表烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，卤素或氰基；R2代表氢或卤素；R3代表羧基，羧胺基，烷基氨基甲酰基，羟基，氨基甲酰氧基，2-四唑基或3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基；R4代表烷基，（C1-C4）烷氧基-(C1-C4）烷基，卤代烷基，烯烃基，芳基烷基，芳基-S(O)m-烷基，杂环芳基烷基，杂环芳基氨基甲酰基烷基，杂环芳基-S(O)m-烷基，CH2-CH=CH芳基或环烷基-S(O)m-烷基；n为0至3的整数；m为0或2。

  公开号：

  WO2006038172A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-4-[2-(1-phenyl-1H-tetrazole-5-sulfonyl)-ethyl]-3-vinyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 AD-mix α 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW PIPERIDINE ANTIBIOTICS
  [FR] NOUVEAUX ANTIBIOTIQUES DE PIPERIDINE

  摘要：

  这项发明涉及一种新颖的具有抗菌活性的哌啶衍生物，其化学式为（I），其中U和V中的一个代表N，另一个代表N或CH；M代表CH2CH2，CH=CH，CH(OH)CH(OH)，CH(OH)CH2，CH(NH2)CH2，COCH2或OCH2；R1代表烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，卤素或氰基；R2代表氢或卤素；R3代表羧基，羧胺基，烷基氨基甲酰基，羟基，氨基甲酰氧基，2-四唑基或3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基；R4代表烷基，（C1-C4）烷氧基-(C1-C4）烷基，卤代烷基，烯烃基，芳基烷基，芳基-S(O)m-烷基，杂环芳基烷基，杂环芳基氨基甲酰基烷基，杂环芳基-S(O)m-烷基，CH2-CH=CH芳基或环烷基-S(O)m-烷基；n为0至3的整数；m为0或2。

  公开号：

  WO2006038172A1