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5-[(4-aminopyridyl)(dimethylamino)methylene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
5-[(4-aminopyridyl)(dimethylamino)methylene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione | 1137269-27-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[(4-aminopyridyl)(dimethylamino)methylene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
英文别名
5-[Dimethylamino-(pyridin-4-ylamino)methylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
CAS
1137269-27-2
化学式
C
14
H
17
N
3
O
4
mdl
——
分子量
291.307
InChiKey
KQSNJWFVQINHKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
21
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
80.8
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-[N-(1,4-dihydropyridin-4-yliden)imino(methylthio)methylene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
1051892-08-0
C
13
H
14
N
2
O
4
S
294.331
反应信息
作为反应物:
描述:
5-[(4-aminopyridyl)(dimethylamino)methylene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
以
二苯醚
为溶剂, 反应 0.17h, 以59%的产率得到2-dimethylamino-1,6-naphthyridin-4(1H)-one
参考文献:
名称:
微波诱导的分子重排。气相和溶液中的闪蒸热解:喹诺酮和萘啶酮的合成
摘要:
通过对Meldrum的酸衍生物进行快速真空热解制备3-和4-吡啶基丙二酮,并通过低温红外光谱进行表征。它们与二甲胺反应,得到1,5-,1,6-和1,7-萘啶酮。通过麦德鲁姆酸衍生物的微波辐射也获得相同的萘啶酮。喹诺酮是通过微波辐射苯基氨基亚甲基-马德鲁姆酸和1-苯基吡咯-2,3-二酮获得的。
DOI:
10.1071/ch09447
作为产物:
描述:
5-[N-(1,4-dihydropyridin-4-yliden)imino(methylthio)methylene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
、
二甲胺
以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 24.0h, 以56%的产率得到5-[(4-aminopyridyl)(dimethylamino)methylene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
参考文献:
名称:
Twisted Push - Pull Ethylenes
摘要:
根据 X 射线晶体学的测定,梅尔杜姆酸衍生物 5、6 和 8 的中心 C5=C7 双键周围的二面角为 14-35°,而阴离子 9 的二面角为 90°。密度泛函理论和 MP2 计算结果与化合物 5-8 的 X 射线实验数据一致,但阴离子 9 的预测角度只有 ~65°。结论是部分扭转是由于晶体中的堆积力造成的。进一步的结论是,这些分子在室温下会围绕中心 CC 键快速旋转(计算出的活化障碍为 5-14 kcal mol-1)。
DOI:
10.1071/ch08277
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