3-溴-5-(2-甲氧基乙氧基)苯甲醛 | 1160184-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-溴-5-(2-甲氧基乙氧基)苯甲醛
• 英文名称: 3-bromo-5-(2-methoxyethoxy)benzaldehyde
• CAS: 1160184-91-7
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₃
• 分子量: 259.1
• InChiKey: JLXJZTYRHDRZHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-(2-甲氧基乙氧基)苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到[3-bromo-5-(2-methoxyethoxy)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  BENZYLPIPERIZINE COMPOUND

  摘要：

  揭示了一种由化学式（1）表示的苄基哌嗪化合物或其药学上可接受的盐，该化合物可用作药用剂，如抗抑郁剂。（在化学式（1）中，R1代表氢原子或甲基基团；R2是与亚甲基基团相对的p-或m-位置上结合的基团，代表结合在p-位置的氯原子、结合在p-位置的溴原子、结合在p-位置的甲基基团、结合在m-位置的氯原子或结合在m-位置的溴原子；X代表亚甲基或氧原子；n代表1到3的整数。）

  公开号：

  US20100113792A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴苯酚 在 正丁基锂 、 正丁基氯化镁 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.67h， 生成 3-溴-5-(2-甲氧基乙氧基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Discovery of DSP-1053, a novel benzylpiperidine derivative with potent serotonin transporter inhibitory activity and partial 5-HT1A receptor agonistic activity

  摘要：

  We have previously shown that SMP-304, a serotonin uptake inhibitor with weak 5-HT1A partial agonistic activity, may act under high serotonin levels as a 5-HT1A antagonist that improves the onset of paroxetine in the rat swimming test. However, SMP-304 is mostly metabolized by CYP2D6, indicating limited efficacy among individuals and increased side effects. To reduce CYP2D6 metabolic contribution and enhance SERT/5-HT1A binding affinity, we carried out a series of substitutions at the bromine atom in the left part of the benzene ring of SMP-304 and replaced the right part of SMP-304 with a chroman4-one. This optimization work led to the identification of the antidepressant candidate DSP-1053 as a potent SERT inhibitor with partial 5-HT1A receptor agonistic activity. DSP-1053 showed low CYP2D6 metabolic contribution and a robust increase in serotonin levels in the rat frontal cortex. (c) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.02.008

文献信息

• [EN] RENIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2009070869A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to piperidinyl-based renin inhibitor compounds having the formula containing amino-terminal groups, and their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及含有氨基末端基团的哌啶基肾素抑制剂化合物，以及它们在治疗心血管事件和肾功能不全方面的用途。
• RENIN INHIBITORS
  申请人：Dube Daniel

  公开号：US20100249163A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to piperidinyl-based renin inhibitor compounds having the formula containing amino-terminal groups, and their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及具有以下公式的含氨基端基团的哌啶基丙酰肽酶抑制剂化合物，并且它们在治疗心血管事件和肾功能不全方面的使用。
• Design and optimization of a substituted amino propanamide series of renin inhibitors for the treatment of hypertension
  作者：Austin Chen、Christopher Bayly、Olivier Bezençon、Sylvia Richard-Bildstein、Daniel Dubé、Laurence Dubé、Sébastien Gagné、Michel Gallant、Mireille Gaudreault、Erich Grimm、Robert Houle、Patrick Lacombe、Sébastien Laliberté、Jean-François Lévesque、Suzanna Liu、Dwight MacDonald、Bruce Mackay、David Martin、Dan McKay、David Powell、L’uboš Remeň、Stephen Soisson、Sylvie Toulmond

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.02.036

  日期：2010.4

  The discovery and SAR of a new series of substituted amino propanamide renin inhibitors are herein described. This work has led to the preparation of compounds with in vitro and in vivo profiles suitable for further development. Specifically, challenges pertaining to oral bioavailability, covalent binding and time-dependent CYP 3A4 inhibition were overcome thereby culminating in the identification of compound 50 as an optimized renin inhibitor with good efficacy in the hypertensive double-transgenic rat model. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8063223B2
  申请人：——

  公开号：US8063223B2

  公开（公告）日：2011-11-22
• US8232405B2
  申请人：——

  公开号：US8232405B2

  公开（公告）日：2012-07-31