3-溴-5-(3-甲氧基苯基)吡啶 | 675590-10-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-5-(3-甲氧基苯基)吡啶
• 中文别名: 3-溴-5-(3-甲氧苯基)吡啶
• 英文名称: 3-bromo-5-(3-methoxyphenyl)pyridine
• 英文别名: 3-bromo-5-(3-methoxy-phenyl)-pyridine
• CAS: 675590-10-0
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNO
• 分子量: 264.121
• InChiKey: LOUJXUAPVIYRNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-(3-甲氧基苯基)吡啶 、 硼酸三异丙酯 在 正丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5-(3-methoxyphenyl)pyridin-3-yl)boronic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDINES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  式（I）的化合物以自由形式、盐形式或溶剂合物形式存在，其中T1、T2和T3的含义如规范中所示，可用于治疗炎症性或阻塞性气道、肺动脉高压、肺纤维化、肝纤维化、肌肉疾病和全身骨骼疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2009087224A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴吡啶 、 3-甲氧基苯硼酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-溴-5-(3-甲氧基苯基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDINES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  式（I）的化合物以自由形式、盐形式或溶剂合物形式存在，其中T1、T2和T3的含义如规范中所示，可用于治疗炎症性或阻塞性气道、肺动脉高压、肺纤维化、肝纤维化、肌肉疾病和全身骨骼疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2009087224A1

文献信息

• Pyrrolopyrimidines and Pyrrolopyridines
  申请人：Leblanc Catherine

  公开号：US20090181941A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Compounds of formula I in free or salt or solvate form, wherein X, T 1 , T 3 and T 4 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by the ALK-5 and/or ALK-4 receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物，无论是游离形式、盐形式还是溶剂化物形式，其中X、T1、T3和T4的含义如说明书中所指，可用于治疗由ALK-5和/或ALK-4受体介导的疾病。还描述了包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• Inhibitors of the Human Aldosterone Sythase CYP11B2
  申请人：Hartmann Rolf W.

  公开号：US20110112067A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention provides compounds of the general formula (I) which are inhibitors of the human aldosterone synthase, and also pharmaceutical compositions containing these compounds, and a method of treating of hyperaldosteronism and/or disorders or diseases that are mediated by 11β-hydroxylase (CYP11B1) with these compounds.

  该发明提供了一般式(I)的化合物，这些化合物是人类醛固酮合成酶的抑制剂，还包括含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗高醛固酮症和/或由11β-羟化酶（CYP11B1）介导的疾病或疾病的方法。
• Diazabicyclic compounds useful in the treatment of CNS and other disorders
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040106603A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention relates to a compounds of formula I: 1 wherein A, B, D, E and F are defined herein; that are useful in treating central nervous system (CNS) diseases, disorders and conditions, such as but not limited to nicotine addiction, schizophrenia, depression, Alzheimer's disease, Parkinson's disease and ADHD. The present invention further comprises pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of treatment comprising the use of such compounds.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为I：1，其中A、B、D、E和F的定义如下；该化合物可用于治疗中枢神经系统（CNS）疾病、紊乱和病况，例如但不限于尼古丁成瘾、精神分裂症、抑郁症、阿尔茨海默病、帕金森病和ADHD。本发明还包括含有这种化合物的制药组合物和使用这种化合物的治疗方法。
• 6-Pyridin-3-YL-3,4-Dihydro-1H-Quinolin-2-One Derivatives and Related Compounds as Inhibitors of the Human Aldosterone Synthase CYP11B2
  申请人：Hartmann Rolf W.

  公开号：US20110118241A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The invention provides compounds of the general formula (I) which are inhibitors of the human aldosterone synthase, and also pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of these compounds and other heteroaryl substituted quinolinone derivatives for the treatment of hyperaldosteronism and/or disorders or diseases that are mediated by 11 β-hydroxylase (CYP11 B1).

  本发明提供了一般式(I)的化合物，它们是人类醛固酮合成酶的抑制剂，还提供了含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和其他杂环取代喹啉酮衍生物治疗高醛固酮症和/或11β-羟化酶(CYP11B1)介导的疾病或疾病的方法。
• Organic compounds
  申请人：Hunt Peter

  公开号：US08431578B2

  公开（公告）日：2013-04-30

  Compounds of formula (I) in free or salt or solvate form, where T1, T2, and T3 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating inflammatory or obstructive airways, pulmonary hypertension, pulmonary fibrosis, liver fibrosis, muscle diseases and systemic skeletal disorders. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式（I）的化合物以自由或盐或溶剂形式存在，其中T1、T2和T3具有规范中所示的含义，可用于治疗炎症或阻塞性呼吸道、肺动脉高压、肺纤维化、肝纤维化、肌肉疾病和全身骨骼疾病。还描述了包含这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。