a homochiral porous coordination cage, (Δ/Λ)12-PCC-57. The dodecanuclear lanthanide cage has an unprecedented octahedral “cage-in-cage” framework. During the self-assembly, the chirality is transferred from the enantiopure ligand and fixed by the binuclear lanthanide cluster to give 12 metal centers that have either Δ or Λ homochiral stereochemistry. The cage exhibits excellent enantioselective separation
预测复合物的结构和立体
化学是极其困难的,尤其是当
配体是灵活的并且
金属节点采用不同的配位数时。当三价
镧系元素 (Ln III ) 和对映纯
氨基酸配体用作构建单元时,自组装有时会产生罕见的手性多核结构。在这项研究中,具有C 3对称性的对映体纯羧基官能化
氨基酸基
配体与
镧阳离子反应得到同手性多孔配位笼,(Δ/Λ) 12 -
PCC-57. 十二核
镧系元素笼具有前所未有的八面体“笼中笼”框架。在自组装过程中,手性从对映体纯
配体转移并由双核
镧系元素簇固定,得到 12 个具有 Δ 或 Λ 同手性立体
化学的
金属中心。该笼对外消旋醇、2,3-二氢
喹唑啉酮和多种市售药物具有出色的对映选择性分离。这一发现展示了具有双壁拓扑和同手性的多核
镧系元素络合物的罕见例子。柔性
氨基酸和
镧系元素的高度有序的自组装和自分类揭示了模拟天然酶的不同复杂人工系统之间的手性转化。