1,4-di-tert-butyl-cyclopenta[d][1,2]oxazine | 25935-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,4-di-tert-butyl-cyclopenta[d][1,2]oxazine
• 英文别名: 1,4-di-tert-butylcyclopenta[d][1,2]oxazine；1,4-Di-tert-butylcyclopentadien, NH2OH-HCl
• CAS: 25935-55-1
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: LNVJGQPGNQBDOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-neopentoyl-6-hydroxy-6-tertbutylfulvene 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以28.5%的产率得到1,4-di-tert-butyl-cyclopenta[d][1,2]oxazine
  参考文献：
  名称：

  某些1,4-二取代的环戊[d] [1,2]恶嗪的合成，表征和结构

  摘要：

  基于恶嗪的化学方法可替代噻吩和吡咯半导体，并且在电子领域还没有被广泛研究。离散单体或恶嗪聚合物可以用作新型器件的有效空穴载体。通过与1,2，-羟基胺的闭环反应，分离出一系列1,4-二取代的环戊[ d ] [1,2]恶嗪（R =甲苯基，对硝基苯基，叔丁基，呋喃基和5-甲基噻吩基）酰基环戊二烯前体。通过NMR和IR光谱以及实时（DART）MS直接分析来表征目标恶嗪。单晶X射线结构测定证实了甲苯基恶嗪的身份，后者显示了杂环的面对面堆积模式。

  DOI：

  10.1002/jhet.2941