3,5-diiodo-4-methylbenzoic acid | 10388-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-diiodo-4-methylbenzoic acid
• 英文别名: 3,5-Diiod-4-methylbenzoesaeure
• CAS: 10388-23-5
• 化学式: C₈H₆I₂O₂
• 分子量: 387.943
• InChiKey: NDLCOZKAMPPKQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diiodo-4-methylbenzoic acid 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 (S)-octyl 2-(4-methyl-3,5-bis(2-(trimethylsilyl)ethynyl)benzamido)propanoate
  参考文献：
  名称：

  六（米亚苯基亚乙炔基）的大环具有多个H-结合侧链和修饰的腔：改变的堆码强度和持久性管组件

  摘要：

  六（米亚苯基亚乙炔基）大环1个是基于上合成多个轴承氢键侧链和具有不同官能团改性的含内腔Pd催化的（薗头）的单体结构单元，以三聚体前体被重新组合并偶合，得到的耦合内向基团具有不同取代模式的大环。检查四个有代表性的大环表明它们都经历了先前对大环1a观察到的相同的螺旋管状组装，但是具有不同的堆积强度。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00718
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酸 在 sodium periodate 、 硫酸 、 碘 作用下， 反应 2.0h， 以59%的产率得到3,5-diiodo-4-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过连续障碍控制在高度连接的稀土金属-有机框架中进行拓扑探索

  摘要：

  由于高度连接的金属簇和相应的可用拓扑结构的稀缺性，高度连接的金属有机框架（MOF）的结构多样性长期以来一直受到限制。在此，我们特意选择了一系列具有多个取代基的三元接头来构建一系列高度连接的稀土 (RE) MOF。可以系统地调整这些取代基的空间位阻以产生具有可调构型和对称性的各种接头旋转异构体。例如，具有 C2 v 对称性的甲基官能化接头 (L-CH3) 表现出更大的空间位阻，迫使两个外围苯环垂直于中心苯环。C2 v 连接器和 9 个连接的 RE6 簇的组合导致形成新的迷人的 (3,9)-c sep 拓扑。与 Zr-MOFs 在各种接头配置和相应的不同结构中展示 Zr6 簇不同，适应性 RE6 簇可以在连接到具有 C1 对称性的非功能化接头 (LH) 时进行金属插入并重新排列成新的 RE9 簇，从而产生新的 (3 ,3,18)-c ytw 拓扑。更有趣的是，通过混合连接器策略明智地将连接器与

  DOI：

  10.1021/jacs.9b00122

文献信息

• Oxidative Iodination of Deactivated Arenes in Concentrated Sulfuric Acid with I₂/NaIO₄and KI/NaIO₄Iodinating Systems
  作者：Lech Skulski、Lukasz Kraszkiewicz、Maciej Sosnowski

  DOI：10.1055/s-2006-926374

  日期：——

  from NaIO 4 and either I 2 or KI in concentrated H 2 SO 4 (minimum 95% by weight). In general a small excess of the dark brown iodinating solution was used (1.1/1.5 equivalents, for nitrobenzene two equivalents was required). The iodinations were conducted at 25-30 °C with a reaction time of 1-2 hours using either a 'direct' or an 'inverse' method of aromatic iodination to give mono- or diiodinated pure

  用强亲电 I + 试剂对失活的芳烃进行单碘化或二碘化，这些试剂由 NaIO 4 和 I 2 或 KI 在浓 H 2 SO 4 中制备（至少 95% 重量）。通常使用稍微过量的深棕色碘化溶液（1.1/1.5 当量，对于硝基苯需要两个当量）。碘化在 25-30 °C 下进行，反应时间为 1-2 小时，使用芳香族碘化的“直接”或“反向”方法以 31-91% 的优化产率得到单碘化或二碘化纯产物。
• Accurate tuning of rare earth metal–organic frameworks with unprecedented topology for white-light emission
  作者：Yutong Wang、Kai Zhang、Xiaokang Wang、Xuelian Xin、Xiurong Zhang、Weidong Fan、Ben Xu、Fangna Dai、Daofeng Sun

  DOI：10.1039/c9tc05471e

  日期：——

  rare-earth metal–organic frameworks (RE-MOFs), namely [RE(L-X)(H2O)]·2DMF}n (UPC-38, RE = Eu, Tb, X = H, F, Cl, NH2, CH3, OCH3; L = [1,1′:3′,1′′-terphenyl]-4,4′′,5′-tricarboxylic acid) have been successfully synthesized under solvothermal conditions. Single-crystal X-ray diffraction analysis shows that UPC-38 is an unprecedented three-dimensional (3D) (3,4,5)-c zkf topological framework with one-dimensional

  一系列同构的稀土金属有机骨架（RE-MOF），即[RE（LX）（H 2 O）]·2DMF} n（UPC-38，RE = Eu，Tb，X = H，F ，Cl，NH 2，CH 3，OCH 3； L = [1,1'：3'，1''-叔苯基] -4,4''，5'-三羧酸）已在溶剂热条件下成功合成。单晶X射线衍射分析表明UPC-38是前所未有的三维（3D）（3,4,5）-c zkf具有一维（1D）链二级建筑单元的拓扑框架。可以将不同的官能团连接至配体（L），并系统研究了不同官能团对UPC-38的荧光强度，发射波长和量子产率的影响。发现引入氨基会导致发射波长显着红移，而其他基团的引入会对发射波长产生轻微影响。在这十二个晶体中没有修饰官能团的UPC-38（Eu）-H和UPC-38（Tb）-H分别显示出最高的量子产率，分别为16.64％和28.06％。显着地，通过调节Eu 3+与Tb 3+的比例和L-OCH
• Optimizing Multivariate Metal–Organic Frameworks for Efficient C₂H₂/CO₂ Separation
  作者：Weidong Fan、Shuai Yuan、Wenjing Wang、Liang Feng、Xiuping Liu、Xiurong Zhang、Xia Wang、Zixi Kang、Fangna Dai、Daqiang Yuan、Daofeng Sun、Hong-Cai Zhou

  DOI：10.1021/jacs.0c00805

  日期：2020.5.13

  industrial applications. However, challenges exist in the pore environment engineering of porous materials to recognize two molecules due to their similar molecular sizes and physical properties. Herein, we report a strategy to optimize pore environments of multivariate metal-organic frameworks (MOFs) for efficient C2H2/CO2 separation by tuning metal components, functionalized linkers and terminal ligands

  乙炔 (C2H2) 与二氧化碳 (CO2) 的吸附分离有望成为生产工业应用所需的高纯度 的实用方法。然而，由于两种分子的分子大小和物理性质相似，多孔材料的孔隙环境工程在识别两种分子方面存在挑战。在此，我们报告了一种策略，通过调整金属组分、功能化接头和末端配体来优化多元金属有机框架 (MOF) 的孔隙环境，以实现高效的 / 分离。优化的材料 UPC-200(Al)-F-BIM，由 Al3+ 簇、氟官能化的有机连接体和苯并咪唑末端配体构成，表现出最高的分离效率（ / 吸收比为 2.6）和最高的 生产率。 UPC-200 系统。
• Ｂｃｒ−Ａｂｌタンパク質イメージング用分子プローブ
  申请人：国立大学法人京都大学

  公开号：JP2019064986A

  公开（公告）日：2019-04-25

  【課題】Bcr-Ablタンパク質をイメージング可能な新たな放射性化合物を提供する。【解決手段】 下記式（Ｉ）で表される化合物又はその製薬上許容される塩。【選択図】図１０

  提供一种可以成像Bcr-Abl蛋白的新放射性化合物。该化合物或其制药上可接受的盐由以下式（I）表示。图10。
• Persistent Organic Nanopores Amenable to Structural and Functional Tuning
  作者：Xiaoxi Wei、Guoqing Zhang、Yi Shen、Yulong Zhong、Rui Liu、Na Yang、Fayez Y. Al-mkhaizim、Mark A. Kline、Lan He、Minfeng Li、Zhong-Lin Lu、Zhifeng Shao、Bing Gong

  DOI：10.1021/jacs.5b12698

  日期：2016.3.2

  Rigid macrocycles 2, which share a hybrid backbone and the same set of side chains while having inner cavities with different inward-pointing functional groups, undergo similar nanotubular assembly as indicated by multiple techniques including (1)H NMR, fluorescence spectroscopy, and atomic force microscopy. The formation of tubular assemblies containing subnanometer pores is also attested by the different

  刚性大环 2 共享一个混合主链和同一组侧链，同时具有具有不同内向官能团的内腔，如 (1) H NMR、荧光光谱和原子力等多种技术所示，它们经历了类似的纳米管组装显微镜。对这些大环化合物观察到的不同跨膜离子传输行为也证明了含有亚纳米孔的管状组件的形成。基于囊泡的停流动力学分析和具有平面脂质双层的单通道电生理学表明，大环结构单元内腔中指向内的功能 (X) 基团的存在对跨膜离子传输产生重大影响相应的自组装孔的偏好。具有向内指向的氨基和甲基的自组装孔具有令人惊讶和显着的排斥质子的能力，但有利于传输更大的离子。向内的基团还导致跨膜孔具有不同程度的正静电势，导致通道对运输氯离子具有不同的偏好。这项工作的结果表明，分子水平上的合成修饰可以深刻影响其他结构持久性超分子组件的性质，具有预期的可调性和令人惊讶的异常行为。向内的基团还导致跨膜孔具有不同程度的正静电势，导致通道对运输氯离子具有不同的偏好。这项工作