methyl 3,5-diiodo-4-methylbenzoate | 1166393-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3,5-diiodo-4-methylbenzoate
• CAS: 1166393-91-4
• 化学式: C₉H₈I₂O₂
• 分子量: 401.97
• InChiKey: YAOMNOJGMDWCRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,5-diiodo-4-methylbenzoate 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING ALKYNYL-CONTAINING COMPOUND AND INTERMEDIATE THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉ CONTENANT UN ALCYNYLE ET DE SON INTERMÉDIAIRE

  摘要：

  本发明揭示了制备含有烷基炔基的化合物（I）的过程，其中化合物（I）的结构如下所示，以及相关的中间体和化合物。本发明还揭示了包含该化合物的制药组合物以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2022053014A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酸 在 sodium periodate 、 硫酸 、 碘 作用下， 反应 50.0h， 生成 methyl 3,5-diiodo-4-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  优化多元金属-有机框架以实现高效的 C2H2/CO2 分离

  摘要：

  乙炔 (C2H2) 与二氧化碳 (CO2) 的吸附分离有望成为生产工业应用所需的高纯度 C2H2 的实用方法。然而，由于两种分子的分子大小和物理性质相似，多孔材料的孔隙环境工程在识别两种分子方面存在挑战。在此，我们报告了一种策略，通过调整金属组分、功能化接头和末端配体来优化多元金属有机框架 (MOF) 的孔隙环境，以实现高效的 C2H2/CO2 分离。优化的材料 UPC-200(Al)-F-BIM，由 Al3+ 簇、氟官能化的有机连接体和苯并咪唑末端配体构成，表现出最高的分离效率（C2H2/CO2 吸收比为 2.6）和最高的 C2H2 生产率。 UPC-200 系统。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c00805

文献信息

• Topology Exploration in Highly Connected Rare-Earth Metal–Organic Frameworks via Continuous Hindrance Control
  作者：Yutong Wang、Liang Feng、Weidong Fan、Kun-Yu Wang、Xia Wang、Xiaokang Wang、Kai Zhang、Xiurong Zhang、Fangna Dai、Daofeng Sun、Hong-Cai Zhou

  DOI：10.1021/jacs.9b00122

  日期：2019.5.1

  different structures, the adaptable RE6 clusters can undergo metal insertion and rearrange into new RE9 clusters when connected to an unfunctionalized linker (L-H) with C1 symmetry, giving rise to a new (3,3,18)-c ytw topology. More interestingly, by judiciously combining the linkers with both small and bulky substituents through mixed-linker strategies, an RE9-based MOF with an engaging (3,3,12)-c flg topology

  由于高度连接的金属簇和相应的可用拓扑结构的稀缺性，高度连接的金属有机框架（MOF）的结构多样性长期以来一直受到限制。在此，我们特意选择了一系列具有多个取代基的三元接头来构建一系列高度连接的稀土 (RE) MOF。可以系统地调整这些取代基的空间位阻以产生具有可调构型和对称性的各种接头旋转异构体。例如，具有 C2 v 对称性的甲基官能化接头 (L-CH3) 表现出更大的空间位阻，迫使两个外围苯环垂直于中心苯环。C2 v 连接器和 9 个连接的 RE6 簇的组合导致形成新的迷人的 (3,9)-c sep 拓扑。与 Zr-MOFs 在各种接头配置和相应的不同结构中展示 Zr6 簇不同，适应性 RE6 簇可以在连接到具有 C1 对称性的非功能化接头 (LH) 时进行金属插入并重新排列成新的 RE9 簇，从而产生新的 (3 ,3,18)-c ytw 拓扑。更有趣的是，通过混合连接器策略明智地将连接器与
• Accurate tuning of rare earth metal–organic frameworks with unprecedented topology for white-light emission
  作者：Yutong Wang、Kai Zhang、Xiaokang Wang、Xuelian Xin、Xiurong Zhang、Weidong Fan、Ben Xu、Fangna Dai、Daofeng Sun

  DOI：10.1039/c9tc05471e

  日期：——

  rare-earth metal–organic frameworks (RE-MOFs), namely [RE(L-X)(H2O)]·2DMF}n (UPC-38, RE = Eu, Tb, X = H, F, Cl, NH2, CH3, OCH3; L = [1,1′:3′,1′′-terphenyl]-4,4′′,5′-tricarboxylic acid) have been successfully synthesized under solvothermal conditions. Single-crystal X-ray diffraction analysis shows that UPC-38 is an unprecedented three-dimensional (3D) (3,4,5)-c zkf topological framework with one-dimensional

  一系列同构的稀土金属有机骨架（RE-MOF），即[RE（LX）（H 2 O）]·2DMF} n（UPC-38，RE = Eu，Tb，X = H，F ，Cl，NH 2，CH 3，OCH 3； L = [1,1'：3'，1''-叔苯基] -4,4''，5'-三羧酸）已在溶剂热条件下成功合成。单晶X射线衍射分析表明UPC-38是前所未有的三维（3D）（3,4,5）-c zkf具有一维（1D）链二级建筑单元的拓扑框架。可以将不同的官能团连接至配体（L），并系统研究了不同官能团对UPC-38的荧光强度，发射波长和量子产率的影响。发现引入氨基会导致发射波长显着红移，而其他基团的引入会对发射波长产生轻微影响。在这十二个晶体中没有修饰官能团的UPC-38（Eu）-H和UPC-38（Tb）-H分别显示出最高的量子产率，分别为16.64％和28.06％。显着地，通过调节Eu 3+与Tb 3+的比例和L-OCH