3-(fluorosulfato)pentafluorocyclobutene | 59034-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(fluorosulfato)pentafluorocyclobutene
• 英文别名: Pentafluoro-2-cyclobutenyl fluorosulfate；1,2,3,3,4-pentafluoro-4-fluorosulfonyloxycyclobutene
• CAS: 59034-67-2
• 化学式: C₄F₆O₃S
• 分子量: 242.099
• InChiKey: OSNRVYCRLAABDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  156.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(fluorosulfato)pentafluorocyclobutene 在 potassium chloride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到3-chloropentafluorocyclobutene
  参考文献：
  名称：

  氟烯烃化学：第1部分。高毒性氟丁烯及其毒性方式：全氟异丁烯和多氟环丁烯与硫醇的反应

  摘要：

  四种剧毒的氟丁烯–全氟异丁烯（PFIB），1-氢五氟环丁烯（1-H），六氟环丁烯（HFCB）和3-氯五氟环丁烯（3-Cl）与丙烷硫醇，2,6-二甲氧基苯硫醇和N的反应研究了乙酰乙酰半胱氨酸异丙酯。PFIB和HFCB与2摩尔当量的脂族硫醇反应，但仅与1摩尔当量的芳族硫醇反应（推测是由于位阻），在反应活性上类似于光气。氟环丁烯1-H和3-Cl分别与一摩尔当量和至多三摩尔当量的脂族硫醇反应，但仅与一摩尔当量的芳族硫醇反应。分离出烯丙基和乙烯基取代的产物，并尽可能充分地表征。氟环丁烯对啮齿类动物的吸入毒性与易取代的氟取代基的数量有关，这支持了毒性是由于与肺中生物硫醇反应而引起的争论。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2003.11.021

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.4, page 152 - 186
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• DE2753886
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——