4,4'-di-tert-butyl-3,3'-dimethyl-2,2'-dimethoxybiphenyl | 32565-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-di-tert-butyl-3,3'-dimethyl-2,2'-dimethoxybiphenyl
• 英文别名: 2,2'-Dimethoxy-3,3'-dimethyl-5,5'-di-tert-butylbiphenyl；5-tert-butyl-1-(5-tert-butyl-2-methoxy-3-methylphenyl)-2-methoxy-3-methylbenzene
• CAS: 32565-39-2
• 化学式: C₂₄H₃₄O₂
• 分子量: 354.533
• InChiKey: HKQXIHBMSWSGIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-di-tert-butyl-3,3'-dimethyl-2,2'-dimethoxybiphenyl 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到4-叔丁基-2-(5-叔丁基-2-羟基-3-甲基苯基)-6-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Solid superacid catalyzed organic synthesis. 6. Perfluorinated resinsufonic acid (Nafion-H) catalyzed ring closure reaction of 2,2'-dihydroxybiphenyls. A preparative route to dibenzofurans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00009a051
• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butyl)-2-iodo-1-methoxybenzene 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 磷酸 、 铜 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 4,4'-di-tert-butyl-3,3'-dimethyl-2,2'-dimethoxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Solid superacid catalyzed organic synthesis. 6. Perfluorinated resinsufonic acid (Nafion-H) catalyzed ring closure reaction of 2,2'-dihydroxybiphenyls. A preparative route to dibenzofurans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00009a051

文献信息

• YAMATO, TAKEHIKO;HIDESHIMA, CHIEKO;PRAKASH, SURYA G. K.;OLAH, GEORGE A., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 3192-3194
  作者：YAMATO, TAKEHIKO、HIDESHIMA, CHIEKO、PRAKASH, SURYA G. K.、OLAH, GEORGE A.

  DOI：——

  日期：——