tert-butyl (R)-(3-hydroxy-1-((2-octylphenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate | 448960-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (R)-(3-hydroxy-1-((2-octylphenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
• CAS: 448960-02-9
• 化学式: C₂₂H₃₆N₂O₄
• 分子量: 392.539
• InChiKey: HWWSMYDCTCPGDA-LJQANCHMSA-N

物化性质

• 沸点：
  578.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  87.66
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-(3-hydroxy-1-((2-octylphenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate 在 四氮唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 VPC23089
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORALLY AVAILABLE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONISTS AND ANTAGONISTS
  [FR] AGONISTES ET ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE POUVANT ETRE PRIS PAR VOIE ORALE

  摘要：

  公开号：

  WO2005041899A3
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯胺 在 palladium on activated charcoal 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ copper(l) iodide 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.08h， 生成 tert-butyl (R)-(3-hydroxy-1-((2-octylphenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORALLY AVAILABLE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONISTS AND ANTAGONISTS
  [FR] AGONISTES ET ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE POUVANT ETRE PRIS PAR VOIE ORALE

  摘要：

  公开号：

  WO2005041899A3