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1-ethyl-4-(11-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)undecyl)-1H-1,2,3-triazole
1-ethyl-4-(11-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)undecyl)-1H-1,2,3-triazole | 1443989-72-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-ethyl-4-(11-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)undecyl)-1H-1,2,3-triazole
英文别名
——
CAS
1443989-72-7
化学式
C
20
H
37
N
3
O
2
mdl
——
分子量
351.533
InChiKey
FUSYDYDSUDGKMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.89
重原子数:
25.0
可旋转键数:
14.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
49.17
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1-ethyl-4-(11-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)undecyl)-1H-1,2,3-triazole
在
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 168.0h, 以84%的产率得到11-(1-ethyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)undecan-1-ol
参考文献:
名称:
长链三唑酸作为破骨细胞生成抑制剂
摘要:
已知饱和脂肪酸(例如棕榈酸)在体外可适度抑制破骨细胞的发育。为了寻求更有效的破骨细胞抑制剂,我们探索了两类新的棕榈酸类似物,它们在链的各个位置上都含有醚或三唑基。评价化合物在原代小鼠骨髓培养物中抑制破骨细胞形成的能力。含氧酸通常通过适当的烷基卤化物和二醇的缩合,然后进行琼斯氧化来制备。三唑基酸是通过烷基叠氮化物和炔酸之间的铜催化点击化学反应,或用适当保护的叠氮化物和炔烃,然后脱保护和氧化制备的。含氧酸的功效比棕榈酸稍强,
DOI:
10.1016/j.bmc.2013.05.013
作为产物:
描述:
2-[(11-bromoundecyl)oxy]tetrahydro-2H-pyran
在
正丁基锂
、
copper(ll) sulfate pentahydrate
、
sodium carbonate
、
三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
环己烷
、
水
为溶剂, 反应 187.5h, 生成
1-ethyl-4-(11-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)undecyl)-1H-1,2,3-triazole
参考文献:
名称:
长链三唑酸作为破骨细胞生成抑制剂
摘要:
已知饱和脂肪酸(例如棕榈酸)在体外可适度抑制破骨细胞的发育。为了寻求更有效的破骨细胞抑制剂,我们探索了两类新的棕榈酸类似物,它们在链的各个位置上都含有醚或三唑基。评价化合物在原代小鼠骨髓培养物中抑制破骨细胞形成的能力。含氧酸通常通过适当的烷基卤化物和二醇的缩合,然后进行琼斯氧化来制备。三唑基酸是通过烷基叠氮化物和炔酸之间的铜催化点击化学反应,或用适当保护的叠氮化物和炔烃,然后脱保护和氧化制备的。含氧酸的功效比棕榈酸稍强,
DOI:
10.1016/j.bmc.2013.05.013
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