内体通行费样受体(TLR)7和8识别病毒单链RNA,一类
咪唑并
喹啉化合物,8-氧代
腺苷,8-
氨基
苯并二氮杂卓,
嘧啶和
鸟苷类似物。目前有大量证据表明,TLR7特异性介导的慢性炎症与自身免疫进程有关。基于我们先前针对TLR8的筛选,我们确定了一种新的TLR7 / 8双重
抑制剂(1)和TLR8特异性
抑制剂(2)。发现带有苯甲酰
苯胺支架的化合物1在低微摩尔浓度下抑制TLR7和TLR8。我们设想对1的苯甲酰
苯胺支架进行修改产生一类高度特异性的TLR7
抑制剂。我们的努力导致发现了新的TLR8
抑制剂(CU-115),并鉴定了带有独特的
二苯醚骨架的TLR7 / 8双重
抑制剂(CU-72),具有优化TLR7选择性的潜力。鉴于TLR8在自身免疫中的作用,我们还优化了2的效价并开发了带有1,3,4-恶二唑基序的新型TLR8
抑制剂。