ethyl 6-bromo-4-formyl-5-hydroxy-2-methyl-indole-3-carboxylate | 87992-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6-bromo-4-formyl-5-hydroxy-2-methyl-indole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-bromo-4-formyl-5-hydroxy-2-methyl-1H-indole-3-carboxylate
• CAS: 87992-07-2
• 化学式: C₁₃H₁₂BrNO₄
• 分子量: 326.147
• InChiKey: RHKNWJXZXIRZSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215-216 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  435.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.640±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  79.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-bromo-4-formyl-5-hydroxy-2-methyl-indole-3-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以50%的产率得到1H-8-bromo-3,4-dihydro-7-hydroxy-2-methyl<1,2>diazepino<4,5,6-cd>indol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Hiremath, Shivayogi P.; Badami, Prema S.; Purohit, Muralidhar G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 5, p. 437 - 440

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-甲基吲哚-3-羧酸乙酯 在 溴 、 三氯氧磷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 6-bromo-4-formyl-5-hydroxy-2-methyl-indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hiremath, Shivayogi P.; Badami, Prema S.; Purohit, Muralidhar G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 5, p. 437 - 440

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HIREMATH, SHIVAYOGI, P.;BADAMI, (SMT), PREMA, S.;PUROHIT, MURALIDHAR, G., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 5, 437-440
  作者：HIREMATH, SHIVAYOGI, P.、BADAMI, (SMT), PREMA, S.、PUROHIT, MURALIDHAR, G.

  DOI：——

  日期：——