O-(4-Nitrophenyl)-acetophenonoxim | 16237-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-(4-Nitrophenyl)-acetophenonoxim
• 英文别名: N-(4-nitrophenoxy)-1-phenylethanimine
• CAS: 16237-47-1
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₃
• 分子量: 256.261
• InChiKey: XPMNJCQIOGNYCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-124 °C
• 沸点：
  218 °C(Press: 755 Torr)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  64.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基氯苯 在 盐酸 、 水 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 O-(4-Nitrophenyl)-acetophenonoxim
  参考文献：
  名称：

  使用O-（4-硝基苯基）羟胺和丙酮酸衍生物的化学选择性酰胺的形成

  摘要：

  使用脉冲添加过量的NaBH 3由它们各自的肟合成了一系列O-（4-硝基苯基）羟胺pH值为3时CN的产率为65–75％。肟官能团附近的立体位阻在减少肟的难易程度和相应羟胺的后续反应性中都起着关键作用。各个羟胺与丙酮酸衍生物的反应以良好的产率产生了所需的酰胺。带有不同离去基团的苯乙胺体系的比较表明，这些体系的速率存在显着差异，这表明N-OR取代基的离去基团能力在确定其与丙酮酸的反应性方面起着重要作用。使用1当量的N-苯乙基-O进行竞争实验（在68％DMSO /磷酸盐缓冲盐水中）在其他亲核试剂如甘氨酸，半胱氨酸，苯酚，己酸和赖氨酸的存在下，-（4-硝基苯基）羟胺和2当量的丙酮酸证明该反应中存在明显的化学选择性。结果表明该化学选择性反应可以在过量的α-氨基酸，酚，酸，硫醇和胺的存在下发生。

  DOI：

  10.1021/jo302175g

文献信息

• Polymer-supported copper complex for the direct synthesis of O-aryloxime ethers via cross-coupling of oximes and arylboronic acids
  作者：Liang Wang、Chengyan Huang、Chun Cai

  DOI：10.1016/j.catcom.2009.12.012

  日期：2010.2

  L-proline functionalized chloroacetylated polystyrene supported copper (II) complex was prepared and found to be effective for the cross-coupling reaction between aromatic oximes and arylboronic acids under mild conditions. Only catalytic amount of catalyst was required and no deoximation occurred. The catalyst could be recovered by simple filtration and reused several times without significant loss of activity. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Mooradian,A.; Dupont,P.E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1967, vol. 4, p. 441 - 444
  作者：Mooradian,A.、Dupont,P.E.

  DOI：——

  日期：——
• Nesynov,E.P.; Pel'kis,P.S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, p. 1910 - 1912
  作者：Nesynov,E.P.、Pel'kis,P.S.

  DOI：——

  日期：——