| 1360558-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1360558-83-3
• 化学式: C₂₁H₃₀O₅
• 分子量: 362.466
• InChiKey: GLYDQPVVBFJOFN-IHPCNDPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1S)-1-butyl-3-[(4S,5S)-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-yn-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  第一个立体选择性全合成果胶内酯H

  摘要：

  描述了生物活性果胶内酯H（1）的立体选择性全合成。Midland的不对称还原，Sharpless二羟基化反应参与生成C-4'，C-5和C-1'的立体中心。合成过程中的其他关键步骤是Sonogashira交叉偶联，Z选择性Still–Gennari烯烃化，一锅丙酮化物脱保护–内酯化和Lindlar反应。这为γ-内酯的合成提供了独特的策略。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.122
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  第一个立体选择性全合成果胶内酯H

  摘要：

  描述了生物活性果胶内酯H（1）的立体选择性全合成。Midland的不对称还原，Sharpless二羟基化反应参与生成C-4'，C-5和C-1'的立体中心。合成过程中的其他关键步骤是Sonogashira交叉偶联，Z选择性Still–Gennari烯烃化，一锅丙酮化物脱保护–内酯化和Lindlar反应。这为γ-内酯的合成提供了独特的策略。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.122