3-溴-5-咪唑-1-基吡啶 | 263868-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-5-咪唑-1-基吡啶
• 中文别名: 3-溴-5-(1H-咪唑-1-基)吡啶
• 英文名称: 3-bromo-5-(1H-imidazol-1-yl)pyridine
• 英文别名: 3-bromo-5-imidazol-1-ylpyridine
• CAS: 263868-66-2
• 化学式: C₈H₆BrN₃
• 分子量: 224.06
• InChiKey: JRGBDKMZPHTEQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-咪唑-1-基吡啶 、 9-phenyl-9H-carbazol-2-ol 在 2-吡啶甲酸 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 以10.5 g的产率得到2-(5-Imidazol-1-ylpyridin-3-yl)oxy-9-phenylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  有机电致发光装置及用于有机电致发光装置的有机金属化合物

  摘要：

  本申请涉及由式1表示的有机金属化合物和有机电致发光装置，其中所述有机电致发光装置包含在发射层中的所述由式1表示的有机金属化合物，以实现高效率、低驱动电压、高亮度和长寿命：式1

  公开号：

  CN112794869A
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 3,5-二溴吡啶 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以49.16 %的产率得到3-溴-5-咪唑-1-基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] METTL3 INHIBITOR COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ INHIBITEUR DE METTL3
  [ZH] METTL3抑制剂化合物

  摘要：

  提供了一类METTL3抑制剂化合物及其在制备抑制METTL3类药物中的用途，为临床上筛选和/或制备与METTL3活性相关的疾病的药物提供了一种新的选择。

  公开号：

  WO2023104209A1

文献信息

• ORGANOMETALLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：US20190036042A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  An organic light-emitting device includes: a first electrode; a second electrode facing the first electrode; and an organic layer between the first electrode and the second electrode, wherein the organic layer includes an emission layer. The emission layer may including an organometallic compound represented by Formula 1 as a dopant:

  一种有机发光器件包括：第一电极；面向第一电极的第二电极；以及位于第一电极和第二电极之间的有机层，其中有机层包括一个发射层。发射层可能包括以下作为掺杂剂的有机金属化合物，其表示为公式1：
• PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE INHIBITORS
  申请人：QIAN Dapeng

  公开号：US20110212053A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  Provided are compounds according to Formula (I): or stereoisomer, prodrug, polymorph, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein X, Y, R 1 , R 6 , R 7 , and R 8 are as defined, and which compounds are effective inhibitors of PI3-kinase and/or other medically and clinically relevant kinases. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of using the compounds and compositions as PI3-kinase and kinase inhibitors. More particularly, the compounds of the invention provide treatments and therapeutics for human diseases regulated by, or associated with, the activity of, PI3-kinases and/or protein kinases, or mutant or variant forms thereof.

  提供了以下式子(I)的化合物，或其立体异构体、前药、多晶形或药学上可接受的盐形式，其中X、Y、R1、R6、R7和R8如定义所述，这些化合物是有效的PI3-激酶和/或其他医学和临床相关的激酶抑制剂。还提供了制备这些化合物和组合物作为PI3-激酶和激酶抑制剂的制药组合物和使用方法。更具体地，本发明的化合物为通过PI3-激酶和/或蛋白激酶活性调节或相关联的人类疾病，或其突变或变异形式提供治疗和治疗方法。
• METTL3抑制剂化合物及其药物组合物和应用
  申请人：北京华益健康药物研究中心

  公开号：CN117720533A

  公开（公告）日：2024-03-19

  本发明提供如下式I，或式I’、或式I”所示的化合物，这三种化合物的互变异构体、立体异构体、或药学上可接受的盐作为METTL3抑制剂的用途。所述化合物对METTL3/METTL14及AML相关细胞系具有良好的调节和抑制作用。在酶和细胞活性方面，相较于现有技术中公开的化合物有明显优势(在同一Assay下，本发明的化合物酶和细胞活性相对于现有技术中的类似化合物显著提高)。因此，本发明提供的化合物可用于治疗与METTL3/METTL14甲基转移酶活性相关的病症和疾病。此外，本发明化合物的制备方法简单，具有良好的应用前景。#imgabs0#
• [EN] PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE
  申请人：PROGENICS PHARM INC

  公开号：WO2009155527A9

  公开（公告）日：2010-05-06
• US6054435A
  申请人：——

  公开号：US6054435A

  公开（公告）日：2000-04-25