3-hydroxy-(5R)-methoxydodec-1-ene | 1048013-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-hydroxy-(5R)-methoxydodec-1-ene
• 英文别名: (5R)-5-methoxydodec-1-en-3-ol
• CAS: 1048013-92-8
• 化学式: C₁₃H₂₆O₂
• 分子量: 214.348
• InChiKey: QLMCLWCVCQCUIN-ZGTCLIOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-(5R)-methoxydodec-1-ene 在 丙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (4E,7R)-(+)-7-methoxytetradec-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Hermitamides A 和 B 作为人类电压门控钠通道阻滞剂的合成和评价

  摘要：

  Hermitamides A 和 B 是从巴布亚新几内亚海洋蓝藻Lyngbya majuscula 的集合中分离出来的脂肽。我们假设 Hermitamides 是人类电压门控钠通道 (hNa V ) 的配体，这是基于它们与牙买加酰胺的结构相似性。在此，我们描述了hermitamides A 和B 及其差向异构体的非外消旋全合成。我们报告了 Hermitamides比苯妥英（一种临床使用的钠通道阻滞剂）更有效地置换 10 μM 的[ 3 H]-BTX的能力。我们还在BTX 结合位点和电生理学中展示了 ( S )-hermitamide B的潜在结合模式，表明这些化合物是 hNav1.2 电压门控钠通道的有效阻滞剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.05.043
• 作为产物：
  描述：

  正辛醛 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 二异丙氧基二氯化钛 、 S-1,1'-联-2-萘酚 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 79.5h， 生成 3-hydroxy-(5R)-methoxydodec-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Hermitamides A 和 B 作为人类电压门控钠通道阻滞剂的合成和评价

  摘要：

  Hermitamides A 和 B 是从巴布亚新几内亚海洋蓝藻Lyngbya majuscula 的集合中分离出来的脂肽。我们假设 Hermitamides 是人类电压门控钠通道 (hNa V ) 的配体，这是基于它们与牙买加酰胺的结构相似性。在此，我们描述了hermitamides A 和B 及其差向异构体的非外消旋全合成。我们报告了 Hermitamides比苯妥英（一种临床使用的钠通道阻滞剂）更有效地置换 10 μM 的[ 3 H]-BTX的能力。我们还在BTX 结合位点和电生理学中展示了 ( S )-hermitamide B的潜在结合模式，表明这些化合物是 hNav1.2 电压门控钠通道的有效阻滞剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.05.043

文献信息

• An Improved Asymmetric Synthesis of Malyngamide U and Its 2′-Epimer
  作者：Jian-Peng Feng、Zi-Fa Shi、Yang Li、Jun-Tao Zhang、Xian-Liang Qi、Jie Chen、Xiao-Ping Cao

  DOI：10.1021/jo800876u

  日期：2008.9.1

  An accelerated and improved asymmetric synthesis of malyngamide U (1) and its 2'-epimer (2'-epi-1) was accomplished from readily available n-hexanal, ethanolamine and (R)-(-)-carvone. The key steps involved a Johnson-Claisen rearrangement in the synthesis of an unsaturated carboxylic acid 4 and an aldol reaction in the construction of the skeleton of I and 2'-epi-1. There are 13 steps in the synthesis, with a 2.7% overall yield for 1 and a 0.4% yield for 2'-epi-1.