2,6-dimethylphenyl (E)-3-methyl-5-phenyl-2-pentenoate | 1259929-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2,6-dimethylphenyl (E)-3-methyl-5-phenyl-2-pentenoate
• 英文别名: (2,6-dimethylphenyl) (E)-3-methyl-5-phenylpent-2-enoate
• CAS: 1259929-90-2
• 化学式: C₂₀H₂₂O₂
• 分子量: 294.393
• InChiKey: HQEFVATYWFVDIN-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethylphenyl (E)-3-methyl-5-phenyl-2-pentenoate 、 8-羟基-5,7-二甲氧基-2-[(7E,9E,11E)-4-甲氧基-3,5,6,11-四甲基-7,9,11-十三碳三烯-1-基]-3-甲基-4H-苯并吡喃-4-酮 在 甲醇 、 C₄₂H₅₂Cl₂O₄Rh₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 45.0h， 以89%的产率得到(2,6-dimethylphenyl) (3S)-3-methyl-3-(4-methylphenyl)-5-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  铑催化的四芳基硼酸钠的不对称1,4-加成反应到β，β-二取代的α，β-不饱和酯中

  摘要：

  已经开发了铑催化的四芳基硼酸钠的1，4-加成到β，β-二取代的α，β-不饱和酯上。还已经描述了通过调节底物的酯基并采用容易获得的手性二烯配体，在酯的β-位上产生季碳立体中心的高效不对称催化。

  DOI：

  10.1021/ol102674z
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (E)-3-methyl-5-phenyl-2-pentenoate 在 草酰氯 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,6-dimethylphenyl (E)-3-methyl-5-phenyl-2-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  铑催化的四芳基硼酸钠的不对称1,4-加成反应到β，β-二取代的α，β-不饱和酯中

  摘要：

  已经开发了铑催化的四芳基硼酸钠的1，4-加成到β，β-二取代的α，β-不饱和酯上。还已经描述了通过调节底物的酯基并采用容易获得的手性二烯配体，在酯的β-位上产生季碳立体中心的高效不对称催化。

  DOI：

  10.1021/ol102674z