1-((2R,3S,4R,5R)-3,4-Bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-5-carbamoylmethyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid amide | 233684-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 三唑核糖核苷和核糖核苷酸
• 英文名称: 1-((2R,3S,4R,5R)-3,4-Bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-5-carbamoylmethyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid amide
• CAS: 233684-97-4
• 化学式: C₃₁H₃₃N₅O₆
• 分子量: 571.633
• InChiKey: FGTKJMURQLDCQV-PCJWWCCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  153.81
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2R,3S,4R,5R)-3,4-Bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-5-carbamoylmethyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid amide 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 、 环己烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 c3z8Gua-Araf
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Stereospecific Method for the Synthesis of 8-Aza-3-deazaguanine Nucleosides from Glycosyl Azides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-2755
• 作为产物：
  描述：

  1-((2R,3S,4R,5R)-3,4-Bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-5-methoxycarbonylmethyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到1-((2R,3S,4R,5R)-3,4-Bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-5-carbamoylmethyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Stereospecific Method for the Synthesis of 8-Aza-3-deazaguanine Nucleosides from Glycosyl Azides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-2755