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4-phenyl-2-(5-hydroxy-3,5-bis(trifluoromethyl)-4,5-dihydro pyrazol-1-yl)thiazole | 1337556-78-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-phenyl-2-(5-hydroxy-3,5-bis(trifluoromethyl)-4,5-dihydro pyrazol-1-yl)thiazole
英文别名
——
4-phenyl-2-(5-hydroxy-3,5-bis(trifluoromethyl)-4,5-dihydro pyrazol-1-yl)thiazole化学式
CAS
1337556-78-1
化学式
C14H9F6N3OS
mdl
——
分子量
381.301
InChiKey
YFDRFGVSMNZHLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.19
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    48.72
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-phenyl-2-(5-hydroxy-3,5-bis(trifluoromethyl)-4,5-dihydro pyrazol-1-yl)thiazole硫酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以90%的产率得到4-phenyl-2-(3,5-bis-trifluoromethylpyrazol-1-yl)thiazole
    参考文献:
    名称:
    一些5-羟基-5-三氟甲基-4,5-二氢吡唑-1-硫代羧酰胺,3-三氟甲基吡唑-1-硫代羧酰胺和4-芳基-2-(5(3)-三氟甲基-1-吡唑基)的合成和抑菌活性噻唑类
    摘要:
    5-羟基-5-三氟甲基-4,5-二氢吡唑-1-硫代羧酰胺3和3-三氟甲基吡唑-1-硫代羧酰胺4通过在中性和酸性条件下三氟甲基-β-二酮与硫代氨基脲的缩合反应选择性地合成得到用苯甲酰溴5,分别得到4-芳基-(5-三氟甲基-吡唑-1-基)噻唑6和4-芳基-(3-三氟甲基-吡唑-1-基)噻唑7。测试了五种4,5-二氢吡唑(3a – e)和两种吡唑基噻唑(6a和6c)对一种革兰氏阳性细菌和一种革兰氏阴性细菌的体外作用抗菌活性。化合物3a,3b和3e显示出对革兰氏阳性细菌短小芽孢杆菌的中等抗菌活性。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2011.07.029
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一些5-羟基-5-三氟甲基-4,5-二氢吡唑-1-硫代羧酰胺,3-三氟甲基吡唑-1-硫代羧酰胺和4-芳基-2-(5(3)-三氟甲基-1-吡唑基)的合成和抑菌活性噻唑类
    摘要:
    5-羟基-5-三氟甲基-4,5-二氢吡唑-1-硫代羧酰胺3和3-三氟甲基吡唑-1-硫代羧酰胺4通过在中性和酸性条件下三氟甲基-β-二酮与硫代氨基脲的缩合反应选择性地合成得到用苯甲酰溴5,分别得到4-芳基-(5-三氟甲基-吡唑-1-基)噻唑6和4-芳基-(3-三氟甲基-吡唑-1-基)噻唑7。测试了五种4,5-二氢吡唑(3a – e)和两种吡唑基噻唑(6a和6c)对一种革兰氏阳性细菌和一种革兰氏阴性细菌的体外作用抗菌活性。化合物3a,3b和3e显示出对革兰氏阳性细菌短小芽孢杆菌的中等抗菌活性。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2011.07.029
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