1-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-2-(1H-indol-3-yl)ethanone | 303104-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-2-(1H-indol-3-yl)ethanone
• 英文别名: 2-hydroxy-2-(1H-indol-3-yl)-1-(4-chlorophenyl)ethanone
• CAS: 303104-23-6
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO₂
• 分子量: 285.73
• InChiKey: FCFVKMVRBGXHIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-2-(1H-indol-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Reaction of arylglyoxals with pyrrole or indole in aqueous media: facile synthesis of heteroaryl α‐acyloins

  摘要：

  吡咯或吲哚在无任何催化剂的水介质中与芳基乙二醛单水合物反应，以高产率生成吡咯-2-基或吲哚-3-基α-酰基醇衍生物，作为唯一产物。反应过程清洁，产物通过简单过滤即可分离。当反应在乙腈中作为溶剂进行时，会得到不同的产物。

  DOI：

  10.1007/s13738-013-0362-x

文献信息

• Reaction of Arylglyoxals with Electron‐Rich Benzenes and π‐Excessive Heterocycles. Facile Synthesis of Heteroaryl α‐Acyloins
  作者：Sergey P. Ivonin、Andrey V. Lapandin、Andrey A. Anishchenko、Vasilii G. Shtamburg

  DOI：10.1081/scc-120027284

  日期：2004.12.31

  Abstract The reaction of arylglyoxals and their hydrates with electron‐rich benzenes and π‐excessive heterocycles, if conducted in the absence of catalysts, affords α‐benzoins.

  摘要 芳基乙二醛及其水合物与富电子苯和 π 过量杂环的反应，如果在没有催化剂的情况下进行，会得到 α-安息香。