摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-chloro-1-naphthyl-β-D-galactopyranoside | 129567-35-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-1-naphthyl-β-D-galactopyranoside
英文别名
(2S,3R,4S,5R,6R)-2-(4-chloronaphthalen-1-yl)oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
4-chloro-1-naphthyl-β-D-galactopyranoside化学式
CAS
129567-35-7
化学式
C16H17ClO6
mdl
——
分子量
340.76
InChiKey
RQWUZJHGTMTMJG-LYYZXLFJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    99.4
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Acetobromo-α-D-galactose 、 4-氯-1-萘酚甲醇 为溶剂, 生成 4-chloro-1-naphthyl-β-D-galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Agent for the detection of substances with hydrolase activity
    摘要:
    一种检测样品中具有水解酶活性的物质的方法,通过将样品与水解酶底物和氧化剂混合,并评估所得颜色强度,其中作为水解酶底物,至少使用以下化合物之一:其中R.sup.1为氢或烷氧基,R.sup.2为氢或卤素,氨基或烷氧基或芳基氧基,R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6可以相同也可以不同,为氢、卤素、羧基、氨基、磺酰基、氨基烷基、烷氧基、芳基氧基、烷基羰基或烷氧羰基,X为糖基、磷酸酯或酰基残基。可选地,R.sup.2和R.sup.3、R.sup.3和R.sup.4、R.sup.4和R.sup.5、R.sup.5和R.sup.6可以结合形成环系统。R.sup.1和R.sup.2中至少有一个必须是氢,R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3中至少有一个不能是氢。其中X为β-半乳糖基的化合物是新的。
    公开号:
    US05260428A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Verfahren zum Nachweis von Substanzen mit Hydrolaseaktivität
    申请人:BOEHRINGER MANNHEIM GMBH
    公开号:EP0350808A2
    公开(公告)日:1990-01-17
    Gegenstand der Erfindung sind ein Verfahren zum Nachweis von Substanzen mit Hydrolase-Aktivität in einer Probe durch Mischen der Probe mit einem Hydrolasesubstrat sowie einem Oxidationsmittel und Auswertung der entstehenden Farbintensität, dadurch gekennzeichnet, daß als Hydrolasesubstrat mindestens eine Verbindung der Formel I in welcher R¹ Wasserstoff oder eine Alkoxy-Gruppe R² Wasserstoff, Halogen, eine Alkoxy-, eine Aralkoxy- oder Amino-Gruppe R³, R⁴, R⁵ und R⁶, die gleich oder verschieden sein können, Wasserstoff, Halogen, eine Alkyl-, Alkoxy-, Aralkoxy-, Carboxyl-, Alkylcarbonyl-, Alkoxycarbonyl-, Carbamoyl-, Sulfo- oder Aminogruppe und X eine Glykosyl-, Phosphat- oder Acylrest bedeuten, wobei die Reste R² und R³, R³ und R⁴ und R⁴ und R⁵ sowie R⁵ und R⁶ jeweils zu einem Ringsystem geschlossen sein können, mindestens einer der Reste R¹ und R² Wasserstoff bedeutet und mindestens einer der Reste R¹, R² und R³ nicht Wasserstoff bedeutet, ein Mittel zu seiner Durchführung und neue Hydrolasesubstrate.
    本发明涉及一种检测样品中具有解酶活性的物质的方法,该方法是将样品与解酶底物和氧化剂混合并评估所产生的颜色强度,其特征在于解酶底物是至少一种式 I 的化合物。 其中 R¹ 是氢或烷氧基 R² 是氢、卤素、烷氧基、烷氧基或基 R³、R⁴、R⁵ 和 R⁶(可以相同或不同)是氢、卤素、烷基、烷氧基、烷氧基、羧基、烷基羰基、烷氧基羰基、基甲酰基、磺酰基或基,以及 X 是糖基、磷酸基或酰基 其中 其中,R² 和 R³、R³ 和 R⁴、R⁴ 和 R⁵ 以及 R⁵ 和 R⁶ 可各自闭合形成一个环系统、 R¹ 和 R² 自由基中至少有一个是氢,以及 R¹、R²和R³基中至少有一个不是氢、 一种实施方法和新的解酶底物。
  • Electrochemical enzyme assay
    申请人:——
    公开号:US20030017519A1
    公开(公告)日:2003-01-23
    A diagnostic kit, method, and apparatus for electrochemically determining the presence or concentration of an analyte in a sample. A mixture is formed which includes the sample, an enzyme acceptor polypeptide, an enzyme donor polypeptide, and a labeled substrate. The enzyme donor polypeptide is capable of combining with the enzyme acceptor polypeptide to form an active enzyme complex. The formation of such the active enzyme complex is responsive to the presence or concentration of the analyte in the fluid sample. The active enzyme hydrolyzes the labeled substrate, resulting in the generation of an electroactive label, which can then be oxidized at the surface of an electrode. A current resulting from the oxidation of the electroactive compound can be measured and correlated to the concentration of the analyte in the sample.
    一种诊断试剂盒、方法和仪器,用于电化学测定样品中分析物的存在或浓度。形成的混合物包括样品、酶受体多肽、酶供体多肽和标记底物。酶供体多肽能与酶受体多肽结合形成活性酶复合物。这种活性酶复合物的形成与流体样本中分析物的存在或浓度有关。活性酶解标记底物,产生电活性标记,然后在电极表面氧化。电活性化合物氧化产生的电流可以测量,并与样品中分析物的浓度相关联。
  • US5202233A
    申请人:——
    公开号:US5202233A
    公开(公告)日:1993-04-13
  • US5260428A
    申请人:——
    公开号:US5260428A
    公开(公告)日:1993-11-09
  • US6110696A
    申请人:——
    公开号:US6110696A
    公开(公告)日:2000-08-29
查看更多