3-溴-5-氟吡啶-2-甲酸 | 1189513-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-5-氟吡啶-2-甲酸
• 英文名称: 3-bromo-5-fluoropicolinic acid
• 英文别名: 3-bromo-5-fluoropyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1189513-55-0
• 化学式: C₆H₃BrFNO₂
• 分子量: 219.998
• InChiKey: JNOJGNTXRVBLGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-133°C
• 沸点：
  295.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.903±0.06 g/cm3(Predicted)
• pKa：
  2.23±0.10 (Predicted,Most Acidic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温下保存，避光、干燥且密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-氟吡啶-2-甲酸 在 草酰氯 、 potassium carbonate 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 sodium (R)-2-(3-bromo-5-fluoropicolinamido)-2-methylhexyl sulfate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR PREPARING TOLL-LIKE RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE TYPE TOLL

  摘要：

  本公开提供了制备(7?)-2-((2-氨基-7-氟吡啶并[3,2-d]嘧啶-4-基)氨基)-2-甲基己醇或其盐及相关关键中间体的方法。

  公开号：

  WO2020264081A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-氟-吡啶-2-甲腈 在 硫酸 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 3-溴-5-氟吡啶-2-甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR PREPARING TOLL-LIKE RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE TYPE TOLL

  摘要：

  本公开提供了制备(7?)-2-((2-氨基-7-氟吡啶并[3,2-d]嘧啶-4-基)氨基)-2-甲基己醇或其盐及相关关键中间体的方法。

  公开号：

  WO2020264081A1

文献信息

• [EN] FACTOR XIa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITORS DU FACTEUR XIA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015054087A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present invention provides a compound of Formula (I) (structurally represented) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物（结构表示）以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维化变化的方法。这些化合物是选择性的凝血因子XIa抑制剂或对凝血因子XIa和血浆激肽释放酶的双重抑制剂。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING HIV INFECTIONS
  申请人：YALE UNIVERSITY

  公开号：US20150105351A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present invention is directed to novel nanomolar and picomolar inhibitors of HIV reverse transcriptase, pharmaceutical compositions therefrom and methods for inhibiting reverse transcriptase and treating HIV infections, especially included drug resistant strains of HIV-1 and HIV-2 and/or secondary disease states and/or conditions which occur as a consequence of HIV infection.

  本发明涉及新型纳摩尔和皮摩尔HIV逆转录酶抑制剂，以及由此制备的药物组合物和用于抑制逆转录酶和治疗HIV感染的方法，特别包括对HIV-1和HIV-2的耐药菌株以及作为HIV感染后果发生的次生疾病状态和/或条件。
• [EN] NOVEL N-[(HETEROARYLOXY)PROPANYL]HETEROARYL CARBOXAMIDES<br/>[FR] NOUVEAUX N-[(HÉTÉROARYLOXY)PROPANYL]HÉTÉROARYL CARBOXAMIDES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2017178344A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  This invention relates to compounds of formula (I), a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of conditions having an association with the orexin sub-type 1 receptor. Ar1 and Ar2 have meanings given in the description.

  本发明涉及式(I)的化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物以及它们在与促嗜睡素亚型1受体相关的疾病治疗中的应用。Ar1和Ar2的含义见描述。
• Factor XIa Inhibitors
  申请人：SHAO Ning

  公开号：US20160257668A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了一种式(I)的化合物，以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，并提供使用所述化合物治疗或预防血栓形成、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。所述化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆卡利肌酶的双重抑制剂。
• Design, synthesis, and analgesia evaluation of novel Transient Receptor Potential Vanilloid 1 (TRPV1) agonists modified from Cannabidiol (CBD)
  作者：Fangjie Jin、Yuting Wen、Guoqiang Lin、Shaopeng Yu、Chao Wang、Wenbo Ye、Jiange Zhang

  DOI：10.1016/j.bmc.2023.117379

  日期：2023.7

  clinical treatment. The analgesics currently used have several side effects, such as being addictive and causing gastrointestinal bleeding. Therefore, new drugs and targets in analgesic field are both desirable. Transient Receptor Potential Vanilloid 1 (TRPV1) plays an essential role in pain perception and regulation, providing a new strategy for the development of antinociceptive agents. Here, a series of

  镇痛是一个长期的研究热点，临床治疗需求巨大。目前使用的镇痛药有多种副作用，例如成瘾和引起胃肠道出血。因此，镇痛领域的新药和新靶点都是值得期待的。瞬时受体电位香草酸1 （TRPV1）在疼痛感知和调节中发挥着重要作用，为抗伤害药物的开发提供了新策略。在此，我们基于大麻二酚（CBD）设计并合成了一系列新型TRPV1激动剂，大麻二酚是一种广泛使用的止痛剂，对TRPV1具有弱的激动活性。根据系统的体外和体内生物学测定的结果，化合物10f最终被确定为一种有前途的TRPV1激动剂，具有更高的靶点亲和力、更强的镇痛活性、以及弱的热疗副作用。分子对接模拟揭示了10f和 A​​rg557之间存在显着的氢键相互作用，Arg557 是 TRPV1 蛋白活性的关键氨基酸残基。综上所述，化合物10f可用作先导化合物以进行进一步优化。