1-benzyl-5-(4-methoxyphenyl)-4-[(4-methylphenyl)carbonyl]-1H-1,2,3-triazole | 1391993-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-benzyl-5-(4-methoxyphenyl)-4-[(4-methylphenyl)carbonyl]-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: [1-Benzyl-5-(4-methoxyphenyl)triazol-4-yl]-(4-methylphenyl)methanone
• CAS: 1391993-83-1
• 化学式: C₂₄H₂₁N₃O₂
• 分子量: 383.45
• InChiKey: AKQFWPDHONPGOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基叠氮 、 3-(4-methoxyphenyl)-1-p-tolylprop-2-en-1-one 在 copper(l) iodide 、 氧气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 96.0h， 以50%的产率得到1-benzyl-5-(4-methoxyphenyl)-4-[(4-methylphenyl)carbonyl]-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化的好氧氧化叠氮化物-烯烃环加成：取代的1,2,3-三唑的高效合成

  摘要：

  AbstractA novel, copper(I)‐promoted azide–alkene aerobic oxidative cycloaddition protocol was developed for the regioselective synthesis of 1,4‐disubstituted/1,4,5‐trisubstituted 1,2,3‐triazoles by using azides and electron‐deficient olefins under an oxygen atmosphere.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201300344