(S)-(5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-iodo-2-isopropyl-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-3-yl)(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanone | 1332491-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-(5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-iodo-2-isopropyl-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-3-yl)(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanone
• 英文别名: [(5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-iodo-7,7-dimethyl-2-propan-2-yl-6,8-dihydro-5H-quinolin-3-yl]-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methanone
• CAS: 1332491-54-9
• 化学式: C₂₇H₃₆F₃IN₂O₂Si
• 分子量: 632.58
• InChiKey: ZVQOUUOKNUYZJF-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.49
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-iodo-2-isopropyl-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-3-yl)(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanone 、 Lithium aluminium hydride 反应 1.5h， 生成 (R)-((S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-iodo-2-isopropyl-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-3-yl)(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic pyridine derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their preparation

  摘要：

  本发明涉及公式I所定义的化合物，其中变量R1-R8如描述中所定义，具有有价值的药理活性。特别地，这些化合物是胆固醇酯转移蛋白（CETP）的抑制剂，因此适用于治疗和预防可以受到该酶抑制影响的疾病。

  公开号：

  US20130053404A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-((S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-iodo-2-isopropyl-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-3-yl)(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到(S)-(5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-iodo-2-isopropyl-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-3-yl)(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC PYRIDINE DERIVATIVES, MEDICAMENTS CONTAINING SUCH COMPOUNDS, THEIR USE AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION

  摘要：

  本发明涉及由公式I定义的化合物 其中变量R1-R8定义如说明书中所述，具有宝贵的药理活性。特别是，这些化合物是胆固醇酯转移蛋白（CETP）的抑制剂，因此适合用于治疗和预防可以通过抑制该酶而影响的疾病。

  公开号：

  US20120046304A1