N-hydroxy-1H-1,2,4-triazole-3-carboximidamide | 926241-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-hydroxy-1H-1,2,4-triazole-3-carboximidamide
• 英文别名: N'-hydroxy-1H-1,2,4-triazole-5-carboximidamide
• CAS: 926241-76-1
• 化学式: C₃H₅N₅O
• mdl: MFCD09049659
• 分子量: 127.106
• InChiKey: ALFFOBPDOUXMBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxy-1H-1,2,4-triazole-3-carboximidamide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以60.7%的产率得到C₃H₃ClN₄O
  参考文献：
  名称：

  用于能源应用的呋喃喃衍生物的研究

  摘要：

  两种新颖的高能化合物3,4-双（1'，2'，4'-三唑-3'-基）呋喃喃（BTAF）和3,4-双（1'-硝基-1'，2'，4制备了'-三唑-3'-基）呋喃聚糖（BNTAF），并通过IR，1 H NMR，13 C NMR，MS技术和元素分析对它们的结构进行了表征。估算了BTAF和BNTAF的性质。BTAF的预测性能数据如下：密度（测得）为1.75 g / cm 3，氮含量为50.9％，爆炸速度为7277 m / s，爆炸压力为20.1 GPa，形成焓为+419.7 kJ / mol。BNTAF的预测性能数据如下：密度为1.84 g / cm 3，氮含量45.2％，地层焓+841.5 kJ / mol，爆炸速度8490 m / s和爆炸压力32.4 GPa。用DSC和TG技术分析了BTAF和BNTAF的主要热力学性质，结果表明BTAF在188.8℃同时熔融分解，BNTAF的熔点为99.2℃，其第一分解温度为139

  DOI：

  10.1002/cjoc.201201169
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-1,2,4-三氮唑 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到N-hydroxy-1H-1,2,4-triazole-3-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  等位利巴韦林类似物：合成和抗病毒活性

  摘要：

  通过两种不同的方式合成了新型的等位性利巴韦林类似物。其中一些对丙型肝炎病毒（HCV），单纯疱疹（HCV-1）和A型流感病毒显示了与病毒唑本身相当的抗病毒作用。获得的数据证实了与生物等位基因有关的利巴韦林可能的抗病毒活性机制的理论建议。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.11.029

文献信息

• 一种3-偕二硝甲基-1,2,4-三唑的合成方法
  申请人：西安近代化学研究所

  公开号：CN105153053B

  公开（公告）日：2018-04-20

  本发明公开了一种3‑偕二硝甲基‑1,2,4‑三唑的合成方法，包括以下步骤：(1)依次将3‑氰基‑1,2,4‑三唑、蒸馏水、盐酸羟胺加入到烧瓶中，滴加氢氧化钠水溶液，反应得到3‑偕胺肟基‑1,2,4‑三唑；(2)依次将3‑偕胺肟基‑1,2,4‑三唑、蒸馏水加入到烧瓶中，滴加浓盐酸，滴加亚硝酸钠水溶液，反应得到3‑偕氯肟基‑1,2,4‑三唑；(3)依次将3‑偕氯肟基‑1,2,4‑三唑、三氯甲烷加入到烧瓶中，分批加入五氧化二氮，反应得到3‑氯偕二硝甲基‑1,2,4‑三唑；(4)依次将3‑氯偕二硝甲基‑1,2,4‑三唑、碘化钾甲醇溶液加入到烧瓶中，向反应体系中滴加质量百分比为50％硫酸水溶液，得到3‑偕二硝甲基‑1,2,4‑三唑。本发明主要用于合成3‑偕二硝甲基‑1,2,4‑三唑。