| 1402451-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• CAS: 1402451-10-8
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₃H₃₀N₂O₃
• 分子量: 496.527
• InChiKey: JLEQCIBZZLOVST-FDOHDBATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  118.72
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 123.34h， 生成 Boc-Aib-bAla(2R-Pr,3S-Ph)-Aib-bAla(2R-Pr,3S-Ph)-Aib-bAla(2R-Pr,3S-Ph)-Aib-bAla(2R-Pr,3S-Ph)-OBn
  参考文献：
  名称：

  反式β2,3-氨基酸残基空前的扭转偏好和α，β2,3-杂交肽中11-螺旋的形成

  摘要：

  防 还是 薄纱布？ 反式-β 2,3已知能促进其肽延长结构氨基酸残基显示出响应于分子内氢键的可能性，这有利于在其1 11-螺旋结构特定的旋转异构体的偏好：1α，β-杂合肽（见图）。NMR光谱和X射线衍射实验证实了这些肽中所有内部β残基的gauche构型和C末端残基的反构型的偏爱。

  DOI：

  10.1002/chem.201201415
• 作为产物：
  描述：

  在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  反式β2,3-氨基酸残基空前的扭转偏好和α，β2,3-杂交肽中11-螺旋的形成

  摘要：

  防 还是 薄纱布？ 反式-β 2,3已知能促进其肽延长结构氨基酸残基显示出响应于分子内氢键的可能性，这有利于在其1 11-螺旋结构特定的旋转异构体的偏好：1α，β-杂合肽（见图）。NMR光谱和X射线衍射实验证实了这些肽中所有内部β残基的gauche构型和C末端残基的反构型的偏爱。

  DOI：

  10.1002/chem.201201415

文献信息

• Can Helical Peptides Unwind One Turn at a Time? - Controlled Conformational Transitions in α,β^2,3-Hybrid Peptides
  作者：Dhayalan Balamurugan、Kannoth M. Muraleedharan

  DOI：10.1002/chem.201501198

  日期：2015.6.22

  Unfolding of helical trans‐β2,3‐hybrid peptides with (α–β)nα composition, when executed by increasing solvent polarity or temperature, proceeded in a systematic manner with the turns unwinding sequentially; C‐terminal region of these peptides were first to unwind and the process propagated towards N terminus with more and more β residues equilibrating from the gauche to the anti rotameric state across

  螺旋的解折叠反式-β 2,3与（α-β）-hybrid肽Ñ α组合物中，当通过增加溶剂极性或温度，与匝顺序开卷以系统的方式进行执行; 这些肽的C末端区是第一个退绕并传播向N末端与越来越多的β残基从平衡过程笨拙的抗C两端旋转异构体状态α  Ç β。这是通过在它们的C明确变化来证明β H信号分裂，3 Ĵ CαH-CβH值，并且顺序消失我，我+2个NOE。
• Conformational Switching in Heterochiral α,β^2,3-Hybrid Peptides in Response to Solvent Polarity
  作者：Dhayalan Balamurugan、Kannoth M. Muraleedharan

  DOI：10.1002/ejoc.201500534

  日期：2015.8

  α,β‐Hybrid peptides with a heterochiral backbone show the ability to exist in a helical, extended, or partially folded conformation depending on the solvation conditions employed.

  具有杂手性骨架的α，β-杂合肽根据所用的溶剂化条件显示出以螺旋，延伸或部分折叠的构象存在的能力。