[3-nitro-4-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]cyanamide | 1241381-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [3-nitro-4-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]cyanamide
• 英文别名: [3-nitro-4-(tetrazol-1-yl)phenyl]cyanamide
• CAS: 1241381-30-5
• 化学式: C₈H₅N₇O₂
• 分子量: 231.173
• InChiKey: IJGYBGRBIGFDRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,12-(2-nitro-1,4-phenylene)bis(1H-tetrazole) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 氘代二甲亚砜 、 水 为溶剂， 生成 [3-nitro-4-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]cyanamide 、 [2-nitro-4-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]cyanamide 、
  参考文献：
  名称：

  Features of the synthesis of 1,1′-Phenylenebis(1H-tetrazoles) and their transformations in basic environment

  摘要：

  Reactions of substituted 1,3- and 1,4-phenylenediamines with sodium azide and triethyl orthoformate in the presence of acetic acid led to the formation in high yields of the corresponding 1,12 -phenylenebis(1Htetrazoles). The presence of electron-acceptor groups in the molecules of the initial diamines reduces the yield of the target heterocycles. With 2-nitro-1,4-phenylenediamine the prevailing product was 2-nitro-4-(1H-tetrazol-1-yl)aniline. The obtained bistetrazoles in basic environment suffer an opening of one or both heterocycles forming cyanamides.

  DOI：

  10.1134/s1070428010020247