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(2S)-(2-{[3-(5-fluoropyridin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]methyl}-1,3-oxazinan-3-yl) [5-methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl]methanone | 2265899-49-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2S)-(2-{[3-(5-fluoropyridin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]methyl}-1,3-oxazinan-3-yl) [5-methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl]methanone
英文别名
Vornorexant;[(2S)-2-[[3-(5-fluoropyridin-2-yl)pyrazol-1-yl]methyl]-1,3-oxazinan-3-yl]-[5-methyl-2-(triazol-2-yl)phenyl]methanone
(2S)-(2-{[3-(5-fluoropyridin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]methyl}-1,3-oxazinan-3-yl) [5-methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl]methanone化学式
CAS
2265899-49-6
化学式
C23H22FN7O2
mdl
——
分子量
447.472
InChiKey
AEZZJXJIJFSUEM-QFIPXVFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    689.9±65.0 °C (Predicted,Press: 760 Torr)
  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3 (Predicted,Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)
  • pKa:
    0.03±0.10 (Predicted,Most Basic Temp: 25 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    91
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    发现ORN0829,一种有效的双orexin 1/2受体拮抗剂,用于治疗失眠。
    摘要:
    在这里,我们介绍了双orexin 1和2受体拮抗剂的设计,合成和SAR,这些受体拮抗剂通过平衡对orexin受体的拮抗活性和亲脂性进行了优化。基于原型化合物1,环的构建以及在所得环中插入一个额外的杂原子导致发现orexin 1和2受体拮抗剂,它们是3-苯甲酰基-1,3-恶嗪烷衍生物。在这些衍生物中,(-)- 3h具有很高的双重orexin受体拮抗活性和低亲脂性。在大鼠多导睡眠图研究中,化合物(-)- 3h在po剂量为1 mg / kg时表现出有效的促睡眠作用,并具有最佳的PK特性和快速的T max观察到大鼠和狗的半衰期短,表明人的半衰期预计为0.9-2.0 h。因此,(-)- 3h(ORN0829;研究代号TS-142)被选为可行的候选药物,目前正处于临床研究中,以治疗失眠症。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2020.115489
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文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING (2S)-2-[(1H-PYRAZOL-1-YL)METHYL]-1,3-OXAZINANE DERIVATIVE
    申请人:TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20210147400A1
    公开(公告)日:2021-05-20
    Provided is a novel process for producing a (2S)-2-[(1H-pyrazol-1-yl)methyl]-1,3-oxazinane derivative. More specifically, provided is a process for producing a (2S)-2-[(1H-pyrazol-1-yl)methyl]-1,3-oxazinane derivative represented by formula (1): the process comprising reacting 3-aminopropan-1-ol with glyoxylic acid.
    提供了一种生产(2S)-2-[(1H-吡唑-1-基)甲基]-1,3-噁唑啉衍生物的新工艺。更具体地,提供了一种生产由式(1)表示的(2S)-2-[(1H-吡唑-1-基)甲基]-1,3-噁唑啉衍生物的工艺:该工艺包括将3-丙醇乙醛酸反应。
  • Method for producing (2S)-2-[(1H-pyrazol-1-yl)methyl]-1,3-oxazinane derivative
    申请人:TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US11198690B2
    公开(公告)日:2021-12-14
    Provided is a novel process for producing a (2S)-2-[(1H-pyrazol-1-yl)methyl]-1,3-oxazinane derivative. More specifically, provided is a process for producing a (2S)-2-[(1H-pyrazol-1-yl)methyl]-1,3-oxazinane derivative represented by formula (1): the process comprising reacting 3-aminopropan-1-ol with glyoxylic acid.
    本发明提供了一种生产(2S)-2-[(1H-吡唑-1-基)甲基]-1,3-恶嗪衍生物的新工艺。 更具体地说,提供了一种生产由式(1)代表的(2S)-2-[(1H-吡唑-1-基)甲基]-1,3-恶嗪衍生物的工艺: 该工艺包括使 3-氨基-1-丙醇乙醛酸反应。
  • [EN] HETEROAROMATIC METHYL CYCLIC AMINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'AMINE CYCLIQUE MÉTHYLÉ HÉTÉROAROMATIQUE
    申请人:TAISHO PHARMA CO LTD
    公开号:WO2013187467A1
    公开(公告)日:2013-12-19
     式(IA)で示されるヘテロ芳香環メチル環状アミン誘導体、又はその医薬上許容される塩は、オレキシン(OX)受容体拮抗作用に基づいた、睡眠障害、うつ病、不安障害、パニック障害、統合失調症、薬物依存症、アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン舞踏病、摂食障害、頭痛、片頭痛、疼痛、消化器疾患、てんかん、炎症、免疫関連疾患、内分泌関連疾患、高血圧等の疾患の治療又は予防に有用である。
  • [EN] CRYSTAL FORM OF OXAZINANE COMPOUND AND METHOD FOR PREPARING SAME<br/>[FR] FORME CRISTALLINE DE COMPOSÉ OXAZINANE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION<br/>[JA] オキサジナン化合物の結晶形及びその製造方法
    申请人:TAISHO PHARMA CO LTD
    公开号:WO2015087853A1
    公开(公告)日:2015-06-18
     (-)-(2-{[3-(5-フルオロピリジン-2-イル)-1H-ピラゾール-1-イル]メチル}-1,3-オキサジナン-3-イル)[5-メチル-2-(2H-1,2,3-トリアゾール-2-イル)フェニル]メタノンの医薬品としての使用環境で安定な結晶形及びその製造方法を提供する。低級アルコールもしくはアセトンと水の混合溶媒に(-)-(2-{[3-(5-フルオロピリジン-2-イル)-1H-ピラゾール-1-イル]メチル}-1,3-オキサジナン-3-イル)[5-メチル-2-(2H-1,2,3-トリアゾール-2-イル)フェニル]メタノンを溶解させた後、結晶化させ、乾燥させることを特徴とする下記(a)~(c)の物性の少なくとも1つを有する結晶及びその製造方法である。 (a)粉末X線回折(Cu-Kα)において、2θ=11.1度、12.5度,20.3度及び24.2度にピークを有する; (b)融点が124~129℃である;又は (c)赤外線吸収スペクトルにおいて、特性吸収帯が1627cm-1、1504cm-1、1226cm-1、1076cm-1、822cm-1及び783cm-1にある。
  • [EN] METHOD FOR PRODUCING (2S)-2-[(1H-PYRAZOL-1-YL)METHYL]-1,3-OXAZINANE DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN DÉRIVÉ DE (2S)-2-[(1H-PYRAZOL-1-YL)MÉTHYL]-1,3-OXAZINANE<br/>[JA] (2S)-2-[(1H-ピラゾール-1-イル)メチル]-1,3-オキサジナン誘導体の製造方法
    申请人:TAISHO PHARMA CO LTD
    公开号:WO2019013244A1
    公开(公告)日:2019-01-17
    (2S)-2-[(1H-ピラゾール-1-イル)メチル]-1,3-オキサジナン誘導体の新規な製造方法を提供する。 具体的には、式(1)で表される(2S)-2-[(1H-ピラゾール-1-イル)メチル]-1,3-オキサジナン誘導体の製造方法であって、 3-アミノプロパン-1-オールとグリオキシル酸との反応を含む製造方法を提供する。
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