6,6-diallyl-2-methoxy-5-((triethylsilyl)oxy)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol | 1344670-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6,6-diallyl-2-methoxy-5-((triethylsilyl)oxy)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol
• CAS: 1344670-50-3
• 化学式: C₂₃H₃₆O₃Si
• 分子量: 388.623
• InChiKey: KOASNLDWUAYYGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.55
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-diallyl-2-methoxy-5-((triethylsilyl)oxy)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 16.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  阿替普嘌呤的合成研究：通过分子内逆电子需求狄尔斯-阿尔德反应构建五环骨架

  摘要：

  被掩盖的人才：可以通过被掩盖的邻苯并醌（MOB；参见方案）的分子内反电子需求Diels-Alder（REDDA）反应获得四环[5.3.3.0 4,9 .0 4,12 ]十三烷骨架。该反应可进入阿扑嘌呤的五环构架，并能构建其他抗布雷德和笼状复杂分子。

  DOI：

  10.1002/anie.201103950
• 作为产物：
  描述：

  ((2,2-diallyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1,5-diyl)bis(oxy))bis(triethylsilane) 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6,6-diallyl-2-methoxy-5-((triethylsilyl)oxy)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  阿替普嘌呤的合成研究：通过分子内逆电子需求狄尔斯-阿尔德反应构建五环骨架

  摘要：

  被掩盖的人才：可以通过被掩盖的邻苯并醌（MOB；参见方案）的分子内反电子需求Diels-Alder（REDDA）反应获得四环[5.3.3.0 4,9 .0 4,12 ]十三烷骨架。该反应可进入阿扑嘌呤的五环构架，并能构建其他抗布雷德和笼状复杂分子。

  DOI：

  10.1002/anie.201103950