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dimethyl 2-(2-morpholinobenzylidene)malonate | 1097259-56-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 2-(2-morpholinobenzylidene)malonate
英文别名
——
dimethyl 2-(2-morpholinobenzylidene)malonate化学式
CAS
1097259-56-7
化学式
C16H19NO5
mdl
——
分子量
305.331
InChiKey
JRBOFRGDALWTGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.25
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    65.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 2-(2-morpholinobenzylidene)malonate二甲基亚砜 为溶剂, 以92 %的产率得到dimethyl 1,2,4,4a-tetrahydro-[1,4]oxazino[4,3-a]quinoline-5,5(6H)-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    光诱导[1,5]-氢化物位移引发环化
    摘要:
    邻二烷基氨基亚芳基丙二酸酯在没有催化剂的情况下在 LED 照射下经历氢转移介导的环化。发现这种激活模式相对通用,并且可以应用于测试的亚芳基底物中的许多其他受体基序。光源波长的变化为反应条件的微调提供了额外的选择,使得所描述的方法几乎通用。
    DOI:
    10.1039/d3nj01837g
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    从催化对映选择性去对称化反应中获得的手性冠醚
    摘要:
    多种前所未有的手性氮杂冠醚直接由现成且廉价的氮杂冠醚合成。在手性磷酸的催化下,一系列对称的N-芳基化氮杂冠醚通过叔氨基反应在温和条件下有效地进行去对称化,以产生新的四氢喹啉稠合氮杂冠醚,产率高达 96%嗯。我们的策略为功能化手性冠醚开辟了一条新途径。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c02688
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文献信息

  • Lewis Acid Catalyzed Formation of Tetrahydroquinolines via an Intramolecular Redox Process
    作者:Sandip Murarka、Chen Zhang、Marlena D. Konieczynska、Daniel Seidel
    DOI:10.1021/ol802519r
    日期:2009.1.1
    Polycyclic tetrahydroquinolines were prepared by an efficient Lewis acid catalyzed 1,5-hydride shift, ring closure sequence. Gadolinium triflate was Identified as a catalyst that Is superior to scandium triflate as well as other Lewis acids. An approach toward a catalytic enantioselective variant Is also described.
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