(2R,3S,4S,5R,6R)-4-(allyloxy)-6-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2-((2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)ethyl)thio)-5-(1-ethoxyethoxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl acetate | 220281-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5R,6R)-4-(allyloxy)-6-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2-((2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)ethyl)thio)-5-(1-ethoxyethoxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl acetate
• CAS: 220281-30-1
• 化学式: C₃₇H₅₁NO₉SSi
• 分子量: 713.965
• InChiKey: PJMHNCCFGUJYKB-WLHSHPSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  109.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-S-(2'-O-acetyl-3'-O-allyl-6'-O-tert-butyldiphenylsilyl-α-D-mannopyranosyl)thioethyl]succinimide 、 乙烯基乙醚 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以56%的产率得到(2R,3S,4S,5R,6R)-4-(allyloxy)-6-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2-((2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)ethyl)thio)-5-(1-ethoxyethoxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted tetrahydropyrane derivatives, method for producing same, their use as medicine or diagnostic agent, as well as medicine containing same

  摘要：

  取代的四氢吡喃衍生物，其制备方法，作为药用或诊断用途的使用，以及包含它们的药物。本发明涉及以下式I的化合物 其中基团R1、R2、R3、R4、R5和X的含义如描述中所述，一种在固相上制备上述式I化合物的方法，以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US06756489B1