4-(1H-pyrazol-4-yl)-2-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)aniline | 1623130-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(1H-pyrazol-4-yl)-2-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)aniline
• 英文别名: 4-(1H-pyrazol-4-yl)-2-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)aniline
• CAS: 1623130-35-7
• 化学式: C₁₅H₂₀N₄O
• 分子量: 272.35
• InChiKey: NZBPEATWTANQIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(dimethylamino)ethoxy)-4-(1H-pyrazol-4-yl)aniline 、 N-(2-羟乙基)-吡咯烷 以 2-(5-bromo-2-nitrophenoxy)-N,N-dimethylethanamine 为溶剂， 生成 4-(1H-pyrazol-4-yl)-2-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  PHENYLPYRAZOLE DERIVATIVES AS POTENT ROCK1 AND ROCK2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物：（I）或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如此处所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗心血管，平滑肌，肿瘤，神经病理学，自身免疫，纤维化和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US20160002172A1

文献信息

• [EN] PHENYLPYRAZOLE DERIVATIVES AS POTENT ROCK1 AND ROCK2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLPYRAZOLE EN TANT QUE PUISSANTS INHIBITEURS DE ROCK1 ET ROCK2
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014134391A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention provides compounds of Formula (I): (I) or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了Formula (I)的化合物：(I)或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• BENZOPYRANS AND ANALOGS AS RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：EP2234618A1

  公开（公告）日：2010-10-06
• US9828345B2
  申请人：——

  公开号：US9828345B2

  公开（公告）日：2017-11-28
• [EN] BENZOPYRANS AND ANALOGS AS RHO KINASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZOPYRANES ET ANALOGUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA RHO KINASE
  申请人：FENG YANGBO

  公开号：WO2009079008A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Compounds useful as Rho kinase inhibitors of formula (I) wherein the variables are as defined herein are provided. Methods of treatment of malconditions mediated by Rho kinase, and methods of preparation of the compounds, are also provided.