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4-((2,6-diethylphenyl)amino)-2-(p-tolyl)-2H-indazole-3,5-dione | 1354368-02-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-((2,6-diethylphenyl)amino)-2-(p-tolyl)-2H-indazole-3,5-dione
英文别名
——
4-((2,6-diethylphenyl)amino)-2-(p-tolyl)-2H-indazole-3,5-dione化学式
CAS
1354368-02-7
化学式
C24H23N3O2
mdl
——
分子量
385.466
InChiKey
XWTNMMZMORNFMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.33
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    61.77
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    间羟基苯甲酸盐酸N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium nitrite 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 4-((2,6-diethylphenyl)amino)-2-(p-tolyl)-2H-indazole-3,5-dione
    参考文献:
    名称:
    A New Route to Indazolone via Amidation Reaction of o-Carboxyazobenzene
    摘要:
    One new route for the synthesis of amino-substituted indazol-3,5-dione via the amidation reaction of o-carboxyazobenzenes is reported. Optimization which includes effects of the solvents, molar ratio of starting materials, and dehydrating agents on this reaction has been studied. A possible reaction mechanism has been proposed on the basis of the product's structure, and the steric hindrance could be the main reason for low yield.
    DOI:
    10.1021/ol203020x
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