1-(4-chlorobenzyl)-3-(5-oxo-2,5-dihydro-furan-3-ylaminooxalyl)-1H-indole-4-carboxylic acid | 348112-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorobenzyl)-3-(5-oxo-2,5-dihydro-furan-3-ylaminooxalyl)-1H-indole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[(4-chlorophenyl)methyl]-3-[2-oxo-2-[(5-oxo-2H-furan-3-yl)amino]acetyl]indole-4-carboxylic acid
• CAS: 348112-53-8
• 化学式: C₂₂H₁₅ClN₂O₆
• 分子量: 438.824
• InChiKey: JZNHYBYKGKOSRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorobenzyl)-3-(5-oxo-2,5-dihydro-furan-3-ylaminooxalyl)-1H-indole-4-carboxylic acid 、 N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 生成 1-(4-chlorobenzyl)-N,N-diethyl-3-{oxo[(5-oxo-2,5-dihydro-3-furanyl)amino]acetyl}-1H-indole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-(1h-indol-3-yl)-2-oxo-acetamides with antitumor activity

  摘要：

  具有抗肿瘤活性的2-(1H-吲哚-3-基)-2-氧代-乙酰胺，特别针对固体肿瘤，更准确地说是结肠和肺肿瘤，具有以下化学式 I：其中Y为氧或硫原子，X，R1，R2，R3，R4和R5如权利要求1所定义。

  公开号：

  US20030158153A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorobenzyl)-3-(5-oxo-2,5-dihydro-furan-3-ylaminooxalyl)-1H-indole-4-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(4-chlorobenzyl)-3-(5-oxo-2,5-dihydro-furan-3-ylaminooxalyl)-1H-indole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2-(1h-indol-3-yl)-2-oxo-acetamides with antitumor activity

  摘要：

  具有抗肿瘤活性的2-(1H-吲哚-3-基)-2-氧代-乙酰胺，特别针对固体肿瘤，更准确地说是结肠和肺肿瘤，具有以下化学式 I：其中Y为氧或硫原子，X，R1，R2，R3，R4和R5如权利要求1所定义。

  公开号：

  US20030158153A1

文献信息

• 2-(1H-INDOL-3-YL)-2-OXO-ACETAMIDES WITH ANTITUMOR ACTIVITY
  申请人：Novuspharma S.p.A.

  公开号：EP1244652A1

  公开（公告）日：2002-10-02
• US6753342B2
  申请人：——

  公开号：US6753342B2

  公开（公告）日：2004-06-22
• [EN] 2-(1H-INDOL-3-YL)-2-OXO-ACETAMIDES WITH ANTITUMOR ACTIVITY<br/>[FR] ANTITUMORAUX A BASE DE 2-(1H-INDOL-3-YL)-2-OXO-ACETAMIDES
  申请人：NOVUSPHARMA SPA

  公开号：WO2001047916A1

  公开（公告）日：2001-07-05

  2-(1H-Indol-3-yl)-2-oxo-acetamides having antitumor activity, in particular against solid tumors, more precisely colon and lung tumors, of the following formula (I) wherein Y is an oxygen of sulfur atom and X, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in claim 1.