(3Z,6Z)-bicyclo[5.3.1]undeca-3,6,9-triene-2,5-dione | 99355-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3Z,6Z)-bicyclo[5.3.1]undeca-3,6,9-triene-2,5-dione
• CAS: 99355-86-9
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• 分子量: 174.199
• InChiKey: AZKGMEYPGKNFES-UTOQUPLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3Z,6Z)-bicyclo[5.3.1]undeca-3,6,9-triene-2,5-dione 在 硫酸 、 三氟乙酸 作用下， 生成 (1Z,3Z,5E)-Bicyclo[5.3.1]undeca-1,3,5,9-tetraene-2,5-diol
  参考文献：
  名称：

  供体取代基对同镱离子中芳香性的降低及其位点依赖性

  摘要：

  同向离子的芳香性按以下顺序减弱：母体 > 4-OH > 2-OH > 1-OH > 3-OH。介电性和热力学稳定性似乎都遵循相同的顺序。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1759
• 作为产物：
  描述：

  1H-3a,8a-Methano-azulene-4,7-dione 在 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3Z,6Z)-bicyclo[5.3.1]undeca-3,6,9-triene-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  An alternant hydrocarbon .pi. system with nonalternant character. Evidence from UV-VIS spectroscopy for cyclic homoconjugation in homoazulene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00310a096

文献信息

• Quinones of homoazulene. The first quinones of an alternant hydrocarbon with a nonalternant homoconjugative perturbation
  作者：Lawrence T. Scott、Mitsunori Oda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84099-x

  日期：1986.1

  The first three quinones of homoazulene (5, 6, and 15) have been prepared. Unlike quinones of ordinary alternant hydrocarbons, these new quinones have long-wavelength maxima in their UV-VIS absorption spectra which all fall at shorter wavelength than that of the parent hydrocarbon, homoazulene (2). In this respect, the quinones of homoazulene behave much like the corresponding quinones of the prototypical

  制备了高三唑的前三个醌（5、6和15）。与普通的交替碳氢化合物的醌不同，这些新的醌在其UV-VIS吸收光谱中具有长波最大值，所有波长都比母体碳氢均丁烯（2）短。在这方面，高氮杂苯醌的行为与原型非替代性烃氮杂苯（1）的相应醌非常相似。