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5-bromo-2-cyclopropyl-6-(4-fluorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole | 1335016-55-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-2-cyclopropyl-6-(4-fluorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole
英文别名
D-96021/1
5-bromo-2-cyclopropyl-6-(4-fluorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole化学式
CAS
1335016-55-1
化学式
C13H9BrFN3S
mdl
——
分子量
338.203
InChiKey
VSOAMSNGAVMZSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    58.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-cyclopropyl-6-(4-fluorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazolesodium acetate溶剂黄146 作用下, 反应 2.0h, 以48%的产率得到5-bromo-2-cyclopropyl-6-(4-fluorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole
    参考文献:
    名称:
    新型2-环丙基咪唑并[ 2,1- b ] [1,3,4]-噻二唑衍生物的合成及抗癌作用
    摘要:
    通过2-氨基-5-环丙基-1的反应制备了一系列2,5,6-三取代的咪唑并[ 2,1 - b ] [1,3,4]-噻二唑衍生物4(a - k), 3,4-噻二唑和适当的苯甲酰溴。为了研究这些取代基对抗肿瘤活性的影响,还合成了5-溴5(a - k)和5-硫氰酸根6(a - k)衍生物。这些化合物的结构通过IR,1 H NMR,13建立。13 C NMR和质谱。七种化合物在美国国家癌症研究所(NCI)被授予NSC代码,以 在完整的NCI 60细胞组中以单次高剂量(10 -5 M)进行抗癌活性。在测试的化合物中,发现5-溴-6-(4-氯苯基)-2-环丙基咪唑并[ 2,1 - b ] [1,3,4]噻二唑5b(NSC  D - 96022 / 1)是最多的在对白血病癌细胞系具有选择性程度的五个剂量水平筛选中,该系列的有效候选药物。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2011.07.012
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