3-溴-5-氰基苯甲酸 | 453566-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-5-氰基苯甲酸
• 英文名称: 3-bromo-5-cyanobenzoic acid
• CAS: 453566-14-8
• 化学式: C₈H₄BrNO₂
• 分子量: 226.029
• InChiKey: QJJKUQVSSJSXLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-187 °C
• 沸点：
  351.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.82±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-氰基苯甲酸 在 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANILINE DERIVATIVES,THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS D'ANILINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2013037705A9
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-氰基苯甲酸甲酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到3-溴-5-氰基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANILINE DERIVATIVES,THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS D'ANILINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2013037705A9

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE FGFR
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2021076728A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present invention relates to bicyclic heterocycles, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of the FGFR enzyme and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer. Formula (I)

  本发明涉及双环杂环化合物及其药物组合物，这些化合物是FGFR酶的抑制剂，并且在治疗FGFR相关疾病如癌症方面具有用处。公式（I）
• Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030055085A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that act as antagonists at metabotropic glutamate receptors, and that are useful for treating neurological diseases and disorders. Methods of preparing the compounds also are disclosed.

  本发明提供了作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂的化合物和药物组合物，用于治疗神经系统疾病和障碍。还公开了制备这些化合物的方法。
• [EN] SPIROHEPTANE SALICYLAMIDES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ROCK<br/>[FR] SALICYLAMIDES DE SPIROHEPTANE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE ROCK
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017123860A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)的化合物：或立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐，其中所有变量如本文所述定义。这些化合物是选择性的ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用同一化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• Design, Synthesis, and Biological Activity of Substrate Competitive SMYD2 Inhibitors
  作者：Scott D. Cowen、Daniel Russell、Leslie A. Dakin、Huawei Chen、Nicholas A. Larsen、Robert Godin、Scott Throner、Xiaolan Zheng、Audrey Molina、Jiaquan Wu、Tony Cheung、Tina Howard、Renee Garcia-Arenas、Nicholas Keen、Christopher S. Pendleton、Jennifer A. Pietenpol、Andrew D. Ferguson

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01303

  日期：2016.12.22

  methyltransferase that represses the functional activity of the tumor suppressor proteins p53 and RB. HTS screening led to identification of five distinct substrate-competitive chemical series. Determination of liganded crystal structures of SMYD2 contributed significantly to “hit-to-lead” design efforts, culminating in the creation of potent and selective inhibitors that were used to understand the functional

  蛋白质赖氨酸甲基转移酶（KMT）已成为表观遗传信号的重要调节剂。这些酶催化供体甲基从辅因子S-腺苷甲硫氨酸转移到组蛋白上的特定受体赖氨酸残基上，从而导致染色质结构和转录调控的改变。这些酶还使一系列非组蛋白蛋白甲基化，表明它们影响细胞生理的其他机制。据报道，SMYD2是一种致癌甲基转移酶，可抑制肿瘤抑制蛋白p53和RB的功能活性。HTS筛选导致鉴定出五个不同的底物竞争性化学系列。SMYD2配体晶体结构的确定显着有助于“铅中毒”设计工作，最终创造出了有效的和选择性的抑制剂，这些抑制剂用于了解SMYD2抑制的功能后果。综上所述，这些结果对于针对KMT的抑制剂设计具有广泛的意义，并清楚地证明了开发针对这些酶的新型疗法的潜力。
• [EN] NOVEL HETEROARYL-TRIAZOLE COMPOUNDS AS PESTICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARYLE-TRIAZOLE UTILISÉS COMME PESTICIDES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021013720A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention relates to novel heteroaryl-triazole and heteroaryl-tetrazole compounds of the general formula (I), in which the structural elements R1, R2, R3, R4 and R5 have the meaning given in the description, to formulations and compositions comprising such compounds and for their use in the control of animal pests including arthropods and insects in plant protection and to their use for control of ectoparasites on animals.

  本发明涉及一种新型杂环基三唑和杂环基四唑化合物，其一般式为（I），其中结构元素R1、R2、R3、R4和R5的含义如描述中所述，以及包含这些化合物的配方和组合物，用于控制包括节肢动物和昆虫在内的动物害虫，以及用于控制动物体表寄生虫。