3-溴-5-氰基苯甲酸甲酯 | 453566-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-5-氰基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-bromo-5-cyanobenzoate
• CAS: 453566-15-9
• 化学式: C₉H₆BrNO₂
• 分子量: 240.056
• InChiKey: DNNTVDNUUQKALF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P311
• 危险品运输编号：
  3439
• 危险性描述：
  H302+H312,H315,H319,H331,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-氰基苯甲酸甲酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到3-溴-5-氰基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANILINE DERIVATIVES,THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS D'ANILINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2013037705A9
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-碘苯甲酸甲酯 在 zinc(II) cyanide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到3-溴-5-氰基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF MAS-RELATED G-PROTEIN RECEPTOR X4 AND RELATED PRODUCTS AND METHODS
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR X4 DE LA PROTÉINE G ASSOCIÉE À MAS ET PRODUITS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  提供了一种通过接触MRGPR X4或向需要的受试者施用具有以下结构的化合物的有效量，从而对MRGPR X4进行调节，或更具体地用于治疗依赖于MRGPR X4的疾病，其中该结构为Formula (I): (I)或其药学上可接受的异构体、拉克酸盐、水合物、溶剂合物、同位素或盐，其中n、x、A、Q1、Q2、Z、R、R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。还提供了含有这些化合物的药物组合物，以及化合物本身。

  公开号：

  WO2020198537A1

文献信息

• Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030055085A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that act as antagonists at metabotropic glutamate receptors, and that are useful for treating neurological diseases and disorders. Methods of preparing the compounds also are disclosed.

  本发明提供了作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂的化合物和药物组合物，用于治疗神经系统疾病和障碍。还公开了制备这些化合物的方法。
• [EN] CD16A BINDING AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE LIAISON À CD16A ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KLEO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019136442A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  Among other things, the present disclosure provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. In some embodiments, compounds of the present disclosure bind to Fc receptors, e.g., CD16a. In some embodiments, compounds of the present disclosure are useful for treating various conditions, disorders or diseases including cancer.

  在其他方面，本公开提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。在一些实施例中，本公开的化合物与Fc受体结合，例如CD16a。在一些实施例中，本公开的化合物可用于治疗包括癌症在内的各种疾病、疾病或疾病。
• ANILINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
  申请人：Feutrill John

  公开号：US20140350019A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention relates to aniline derivatives of formula (I), to their preparation and to their therapeutic application, for example in treating glaucoma: Formula (I), R1a represents H, an halogen, a (C 1 -C 6 )alkyl or a CN; R1b represents H, an halogen or a (C 1 -C 6 )alkyl; R1c represents H or a (C 1 -C 6 )alkyl; R2 represents H, an halogen, an OH, an O—(C 1 -C 6 )alkyl or (C 1 -C 6 )alkyl; R3 represents H, an halogen, a (C 1 -C 6 )alkyl, an OH, an O—(C 1 -C 6 )alkyl, a CONH 2 or CN; R4 represents H, an halogen or a (C 1 -C 6 )alkyl; R5 represents H or F: R7 represents H or F; R8 represents H or F; R9 represents H or (C 1 -C 6 )alkyl, or one of its enantiomers.

  本发明涉及公式（I）的苯胺衍生物，其制备方法和治疗应用，例如用于治疗青光眼：公式（I），其中R1a代表H、卤素、（C1-C6）烷基或CN；R1b代表H、卤素或（C1-C6）烷基；R1c代表H或（C1-C6）烷基；R2代表H、卤素、OH、O-（C1-C6）烷基或（C1-C6）烷基；R3代表H、卤素、（C1-C6）烷基、OH、O-（C1-C6）烷基、CONH2或CN；R4代表H、卤素或（C1-C6）烷基；R5代表H或F；R7代表H或F；R8代表H或F；R9代表H或（C1-C6）烷基，或其对映体。
• Aniline derivatives, their preparation and their therapeutic application
  申请人：Feutrill John

  公开号：US09249085B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  The present invention relates to aniline derivatives of formula (I), to their preparation and to their therapeutic application, for example in treating glaucoma: Formula (I), R1a represents H, an halogen, a (C1-C6)alkyl or a CN; R1b represents H, an halogen or a (C1-C6)alkyl; R1c represents H or a (C1-C6)alkyl; R2 represents H, an halogen, an OH, an O—(C1-C6)alkyl or (C1-C6)alkyl; R3 represents H, an halogen, a (C1-C6)alkyl, an OH, an O—(C1-C6)alkyl, a CONH2 or CN; R4 represents H, an halogen or a (C1-C6)alkyl; R5 represents H or F: R7 represents H or F; R8 represents H or F; R9 represents H or (C1-C6)alkyl, or one of its enantiomers.

  本发明涉及公式（I）的苯胺衍生物，其制备及其治疗应用，例如治疗青光眼：公式（I），其中R1a代表H、卤素、（C1-C6）烷基或CN; R1b代表H、卤素或（C1-C6）烷基; R1c代表H或（C1-C6）烷基; R2代表H、卤素、羟基、O-（C1-C6）烷基或（C1-C6）烷基; R3代表H、卤素、（C1-C6）烷基、羟基、O-（C1-C6）烷基、CONH2或CN; R4代表H、卤素或（C1-C6）烷基; R5代表H或F；R7代表H或F；R8代表H或F；R9代表H或（C1-C6）烷基，或其对映体之一。
• BENZOPYRAZOLE COMPOUND USED AS RHO KINASE INHIBITOR
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3782987A1

  公开（公告）日：2021-02-24

  The invention relates to a benzopyrazole compound used as RHO kinase inhibitor, a pharmaceutical composition and uses thereof for preparing an RHO kinase inhibiting drug, and more specifically to said compound of formula (I-1), a pharmaceutically acceptable salt and isomer thereof.

  本发明涉及一种用作 RHO 激酶抑制剂的苯并吡唑化合物、制备 RHO 激酶抑制药物的药物组合物及其用途，更具体地说，涉及所述式（I-1）化合物、其药学上可接受的盐和异构体。