N-tert-Butoxycarbonylmethyl-2-C:1-N-carbonyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosylamine | 161087-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-Butoxycarbonylmethyl-2-C:1-N-carbonyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosylamine
• CAS: 161087-63-4
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₇
• 分子量: 303.312
• InChiKey: IRHBTKDLYWEPMX-ZIUOOONCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.77
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  116.53
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-Butoxycarbonylmethyl-2-C:1-N-carbonyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosylamine 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium sulfate 、 sodium periodate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 [(2S,3S)-3-Formyl-2-((R)-1-formyl-2-trityloxy-ethoxy)-4-oxo-azetidin-1-yl]-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Belzecki, Czeslaw; Chmielewski, Marek, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 8, p. 1103 - 1114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-benzyl-2-carboxy-2-deoxy-α-D-galactohexopyranosylaminolactam 在 palladium on activated charcoal 、 四丁基溴化铵 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-tert-Butoxycarbonylmethyl-2-C:1-N-carbonyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosylamine
  参考文献：
  名称：

  Belzecki, Czeslaw; Chmielewski, Marek, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 8, p. 1103 - 1114

  摘要：

  DOI：