2-tert-Butoxycarbonylamino-2-methyl-4-(toluene-4-sulfonyloxy)-butyric acid tert-butyl ester | 664990-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tert-Butoxycarbonylamino-2-methyl-4-(toluene-4-sulfonyloxy)-butyric acid tert-butyl ester
• CAS: 664990-42-5
• 化学式: C₂₁H₃₃NO₇S
• 分子量: 443.562
• InChiKey: OOQGDPLBQDSVSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  108.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-Butoxycarbonylamino-2-methyl-4-(toluene-4-sulfonyloxy)-butyric acid tert-butyl ester 在 potassium [¹⁸F]fluoride 、 potassium carbonate 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以37%的产率得到[18F]-2-amino-2-methyl-4-fluorobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  McConathy, J.; Martarello, L.; Goodman, M. M., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2001, vol. 44, p. S376 - S378

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-phenylmethoxybutanoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-tert-Butoxycarbonylamino-2-methyl-4-(toluene-4-sulfonyloxy)-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  McConathy, J.; Martarello, L.; Goodman, M. M., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2001, vol. 44, p. S376 - S378

  摘要：

  DOI：