{(R)-2-(2-Benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-3-[(R)-2-(2-benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-2-(carboxymethyl-carbamoyl)-ethyldisulfanyl]-propionylamino}-acetic acid | 80682-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(R)-2-(2-Benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-3-[(R)-2-(2-benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-2-(carboxymethyl-carbamoyl)-ethyldisulfanyl]-propionylamino}-acetic acid
• CAS: 80682-14-0
• 化学式: C₃₀H₃₆N₆O₁₂S₂
• 分子量: 736.781
• InChiKey: JPQJWMXCGATNQV-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.41
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  267.66
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Glu(OBzl)-Glu(OH)-Asn-NH2 、 {(R)-2-(2-Benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-3-[(R)-2-(2-benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-2-(carboxymethyl-carbamoyl)-ethyldisulfanyl]-propionylamino}-acetic acid 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 生成 (4S,7S,13R,18R,24S,27S)-7,24-bis(3-(benzyloxy)-3-oxopropyl)-13,18-bis(2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)acetamido)-4,27-bis(((S)-1,4-diamino-1,4-dioxobutan-2-yl)carbamoyl)-6,9,12,19,22,25-hexaoxo-15,16-dithia-5,8,11,20,23,26-hexaazatriacontanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrocyclic peptide thiolactones as models of the metastable binding sites of .alpha.2-macroglobulin and complement protein C3b

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00414a075
• 作为产物：
  描述：

  Cystinyl-bis-(glycin-methylester) 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 {(R)-2-(2-Benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-3-[(R)-2-(2-benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-2-(carboxymethyl-carbamoyl)-ethyldisulfanyl]-propionylamino}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrocyclic peptide thiolactones as models of the metastable binding sites of .alpha.2-macroglobulin and complement protein C3b

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00414a075