1-(ethoxymethyl)-N-(2-iodobenzyl)-4-methoxy-1H-indole-2-carboxamide | 923603-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(ethoxymethyl)-N-(2-iodobenzyl)-4-methoxy-1H-indole-2-carboxamide
• CAS: 923603-99-0
• 化学式: C₂₀H₂₁IN₂O₃
• 分子量: 464.303
• InChiKey: DYFSJZPNEWZHQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-159 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  633.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(ethoxymethyl)-N-(2-iodobenzyl)-4-methoxy-1H-indole-2-carboxamide 在 palladium diacetate 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 12-methoxy-6-methyl-5,8-dihydroindolo[2.3-d][2]benzazepin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Heck反应合成latonduine衍生物

  摘要：

  通过分子内的Heck反应已经开发了吲哚环稠合的苯并ze庚因酮系列作为latonduine衍生物的合成。范围不仅扩大到吲哚部分，而且扩大到吡咯并和苯并[ b ]噻吩核。已对几种制备的衍生物在体外对乳腺癌细胞系的抗增殖活性进行了评估。其中一些显示出有希望的细胞毒性活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.11.042
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧吲哚-2-羧酸甲脂 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium hydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 1-(ethoxymethyl)-N-(2-iodobenzyl)-4-methoxy-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Heck反应合成latonduine衍生物

  摘要：

  通过分子内的Heck反应已经开发了吲哚环稠合的苯并ze庚因酮系列作为latonduine衍生物的合成。范围不仅扩大到吲哚部分，而且扩大到吡咯并和苯并[ b ]噻吩核。已对几种制备的衍生物在体外对乳腺癌细胞系的抗增殖活性进行了评估。其中一些显示出有希望的细胞毒性活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.11.042